医疗器械广告审查办理材料、时间和成本
一、医疗器械广告审查办理的基本材料
1、广告审查表
2、营业执照
3、产品注册生产许可证/经营许可证
4、同意申請人文件
5、授权委托书
6、产品注册证/产品备案证
7、商标批准证
8、其它...
二、办理地点及费用
思博达为你全程代办，全国办理，价格优惠，出证快捷，先证后款，保证你无任何后顾之忧。
全程办理，无纸化申报、不用现场，各个省、市局我们都有成功办理的众多项目。
三、医疗器械广告审查办理流程：
深圳市思博达管理咨询有限公司是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证，包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查，如中国医疗器械GMP（包括试剂类）、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GMP、日本GMP、巴西GMP、ISO13485等）等多种国际注册及认证的咨询、代理服务；也可为您提供医疗器械风险管理、软件确认、灭菌确认、临床评估、可用性确认等专题培训服务。