俄罗斯医疗器械注册证怎么办理

更新:2024-07-03 07:10 发布者IP:223.104.68.115 浏览:0次
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罗斯医疗器械注册证怎么办理、罗斯医疗器械注册证办理流程、办理时长
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产品详细介绍

俄罗斯医疗器械注册证办理流程和材料


一、俄罗斯医疗器械注册证即RoszdravnadzorCertificate,医疗设备出口俄罗斯,需要获得居民健康与社会发展监督部(Roszdravnadzor)颁发的医疗设备许可证和GOST-R证书,

      没有俄罗斯颁发的医疗设备许可证和GOSTR证书是不能在俄境内销售使用的。该注册登记证书的有效期是长期有效。


二、要获得医疗设备的GOST R 证书,首先要从居民健康与社会发展监督部获激羡得医疗器械许可证。


三、申请俄罗斯医疗器械注册证需要提交的文件:

1. 英文或俄文申请表;

2. 委托书、声明;

3. 营业执照;

4. 中华人民共和国组织机构代码;

5. ISO13485 、ISO9001体系证书;

6. CE证书;

7. 测试报告;

8. 产品说明或技术文件;

9. 宣传彩页;

10. 其他要求的资料。


四、俄罗斯医疗器械注册证需要到中国贸促会或大使馆公证的资料如下:

1. 委托书、声明;

2. 企业法人的营业执照;

3. 体系证书ISO9001、ISO13485;

4. CE证书。




所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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成立日期2015年03月19日
法定代表人刘淑兰
注册资本300
主营产品医疗器械注册证 NMPA,FDA,MDR、生产许可证办理,ISO13485、QSR820 、MDSAP认证咨询
经营范围产品注册认证、体系认证、人才培训咨询;医疗器械、化妆品、电子电器产品,电子零件经营销售;国内贸易;进出口业务;教育培训咨询;
公司简介深圳市思博达医疗技术服务有限公司(ShenzhenBosstarConsultCompanyLimited,简称BCC)是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证,包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查,如中国医疗器械GMP(包括试剂类)、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GM ...
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