俄罗斯医疗器械注册证怎么办理
更新:2025-01-31 07:10 编号:19250773 发布IP:223.104.68.115 浏览:25次- 发布企业
- 深圳市思博达管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市思博达管理咨询有限公司组织机构代码:914403003350898608
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 罗斯医疗器械注册证怎么办理、罗斯医疗器械注册证办理流程、办理时长
- 所在地
- 深圳市宝安区西乡大道780号万骏汇大厦1212
- 联系电话
- 4007351778
- 手机
- 13622380915
- 总经理
- 彭先生 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
俄罗斯医疗器械注册证办理流程和材料
一、俄罗斯医疗器械注册证即RoszdravnadzorCertificate,医疗设备出口俄罗斯,需要获得居民健康与社会发展监督部(Roszdravnadzor)颁发的医疗设备许可证和GOST-R证书,
没有俄罗斯颁发的医疗设备许可证和GOSTR证书是不能在俄境内销售使用的。该注册登记证书的有效期是长期有效。
二、要获得医疗设备的GOST R 证书,要从居民健康与社会发展监督部获激羡得医疗器械许可证。
三、申请俄罗斯医疗器械注册证需要提交的文件:
1. 英文或俄文申请表;
2. 委托书、声明;
3. 营业执照;
4. 中华人民共和国组织机构代码;
5. ISO13485 、ISO9001体系证书;
6. CE证书;
7. 测试报告;
8. 产品说明或技术文件;
9. 宣传彩页;
10. 其他要求的资料。
四、俄罗斯医疗器械注册证需要到中国贸促会或大使馆公证的资料如下:
1. 委托书、声明;
2. 企业法人的营业执照;
3. 体系证书ISO9001、ISO13485;
4. CE证书。
成立日期 | 2015年03月19日 | ||
法定代表人 | 刘淑兰 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 医疗器械注册证 NMPA,FDA,MDR、生产许可证办理,ISO13485、QSR820 、MDSAP认证咨询 | ||
经营范围 | 产品注册认证、体系认证、人才培训咨询;医疗器械、化妆品、电子电器产品,电子零件经营销售;国内贸易;进出口业务;教育培训咨询; | ||
公司简介 | 深圳市思博达医疗技术服务有限公司(ShenzhenBosstarConsultCompanyLimited,简称BCC)是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证,包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查,如中国医疗器械GMP(包括试剂类)、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GM ... |
公司新闻
- 上海 注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查怎么做注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查怎么做材料清单如下:1、广告审查表2、法人主体证... 2025-01-07
- 珠海 注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查如何快捷申报注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查怎么做材料清单如下:1、广告审查表2、法人主体证... 2025-01-07
- 全国 注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查怎么申报容易注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查怎么做材料清单如下:1、广告审查表2、法人主体证... 2025-01-07
- 海南 注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查怎么快捷申报注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查怎么做材料清单如下:1、广告审查表2、法人主体证... 2025-01-07
- 注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查 好做吗注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查怎么做材料清单如下:1、广告审查表2、法人主体证... 2025-01-07