详细介绍
欧代办理通常有两种，一种是医疗器械办理，需要办理欧代注册，一种是常规电子产品，只需欧盟授权代表，无需注册。欧代注册就是医疗器械出口欧盟，需要在欧盟成员国内的国家的当地****进行注册，办理之后可以在当地卫生部进行查询。
具体的流程是提供产品的检测报告，图片，编写技术文件和doc声明等资料文件，由我司联系欧盟成员国当地卫生部，来进行注册。
一：欧代。
二 : DOC符合性声明。
三：CE验证。
为加强对欧盟市场环境监督，保护欧盟消费者的健康及安全，欧盟议会和理事会于2019年6月20日出台了欧盟“市场监督条例（EU）2019/1020”。该法规将于2021年7月16日正式生效。
跨境电商平台亚马逊规定：欧洲站卖家，在 2021 年 7 月 16 日之前，需要确保自己带有 CE标志的商品贴有欧代的名称和联系信息。此类标签可以贴在商品、商品包装、包裹或随附的文件上。对于没有加贴欧代联系信息的商品，产品在欧盟海关可能会被扣押或销毁，欧盟买家可能将无法看到您的商品，无法下单，严重情况下亚马逊可能会对商品做下架处理！
什么是欧代？
EU-Representative，即欧盟授权代表，也称作欧盟代表，欧代。是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。
根据法规第6章的规定，制造商必须在产品上标贴名称和联系地址，如果制造商不在欧洲经济区，则需要提供欧洲经济区内的授权人或者进口商的名称和联系地址。作为地处欧洲经济区以外的制造商，卖家就必须保证在产品投放市场之前，已经标有授权人或者进口商的名称和地址信息。
什么是DOC符合性声明？
符合性声明即Declaration ofConformity，CE认证指令规定制造商或其在欧洲设立的授权代表有义务制定符合性声明（或“欧盟符合性声明DOC”）作为合格评定程序的一部分。必须在产品投放欧洲市场之前发布声明。在“建筑产品法规”中，该文件称为“性能声明DOC”。
什么是CE验证？
| 成立日期 | 2002年03月20日 | ||
| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | UN38.3,CE,FCC,ROHS,质检报告, UL报告认证，CCC认证，ISO9001，ISO14001 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳市万检通质量检验中心(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学检测,可靠性检 ... | ||
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