欧盟授权代表(欧盟授权代理)与进口商有什么区别?
2025-01-10 09:00 113.110.168.168 3次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 关键词
- 欧盟授权代表,欧盟代表,欧代
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
1)欧盟授权代表(欧盟授权代理)是非欧盟厂家在欧盟+EFTA共30个成员国境内专门处理有关CE事宜的授权代表,代表厂家与欧洲的政府和机构打交道。
就好像你要在法庭里面需要一个律师一样,欧盟授权代表(欧盟授权代理)通常不会涉及一般应由进口商或销售商做的有关产品的销售业务。
许多进口商或销售商擅长于市场和营销,但未必熟悉或愿意涉及复杂的CE及法律问题。
2)产品的制造商必须要把欧盟授权代表(欧盟授权代理)的名称、地址等信息印刷在销售到欧盟市场的产品的包装或标签上面,以便欧洲30国的政府和机构能直接与欧盟授权代表(欧盟授权代理)联系。
3)根据欧盟法律要求:一个非欧盟厂家在欧洲30国境内只能有一个欧盟授权代表(欧盟授权代理),但却可以有许多分销商或销售代理。
如果产品在欧洲30国市场出现问题,所有欧洲30国的政府和机构直接与欧盟授权代表(欧盟授权代理)联系,不可把欧盟授权代表(欧盟授权代理)和众多的销售商混为一谈。
4)销售商的主要工作重心是在产品的销售或市场上面,而不会是在处理您的CE事务上面,而我们及时追踪蕞新的欧盟法规,为您符合欧盟法规保驾护航。
5)如果CE监督/主管当局对因产品的销售系统而引起的严重事故质询/询问,我们作为您的欧盟授权代表(欧盟授权代理)将始终鉴定的维护您的利益。
6)如果您将来在欧洲30国境内有许多家销售商,但欧盟法律只允许您有一个欧盟授权代表(欧盟授权代理),您愿意委任其中一家为您唯一的欧盟授权代表(欧盟授权代理),而得罪所有其他的许多家销售商吗?
7)为了长远利益,绝大部分多数厂家都愿意选择专业的、不参与经销活动的、中立的欧盟授权代表(欧盟授权代理)公司。
国瑞提供欧盟授权代表(稳定可靠),欢迎详询。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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