经营销售企业医疗器械广告许可证怎么办理，时间，周期
一、广告审查表
二、广告图片样稿（图文、视频、音频）
三、营业执照
四、产品注册证明文件或者备案凭证持有人同意生产经营企业作为申请人的授权文件
五、申请人委托代理人的委托书及代理人的主体资格证明材料
六、注册证、产品标准、生产许可证
七、已获证的产品标签、说明书
八、 生产许可证、经营许可证
九、商标、专利证书
经营销售企业医疗器械广告许可证怎么办理，时间，周期
2024-11-05 07:10 120.231.210.219 1次
- 发布企业
- 深圳市思博达管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第2年主体名称：深圳市思博达管理咨询有限公司组织机构代码：914403003350898608
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 经营销售企业医疗器械广告许可证怎么办理，时间，周期
- 所在地
- 深圳市宝安区西乡大道780号万骏汇大厦1212
- 联系电话
- 4007351778
- 手机
- 13622380915
- 总经理
- 彭先生 请说明来自顺企网，优惠更多
| 成立日期 | 2015年03月19日 | ||
| 法定代表人 | 刘淑兰 | ||
| 注册资本 | 300 | ||
| 主营产品 | 医疗器械注册证 NMPA,FDA,MDR、生产许可证办理，ISO13485、QSR820 、MDSAP认证咨询 | ||
| 经营范围 | 产品注册认证、体系认证、人才培训咨询；医疗器械、化妆品、电子电器产品，电子零件经营销售；国内贸易；进出口业务；教育培训咨询； | ||
| 公司简介 | 深圳市思博达医疗技术服务有限公司（ShenzhenBosstarConsultCompanyLimited,简称BCC）是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证，包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查，如中国医疗器械GMP（包括试剂类）、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GM ... | ||
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