制造商可以选择符合资格的认证机构进行植入式心脏起搏器的CE认证申请。常见的欧盟认证机构包括：
TÜV SÜD：德国莱茵TÜV SÜD集团是一家全球性的认证机构，提供CE认证等各种产品认证服务。
DNV GL：挪威船级社是一家国际认证机构，提供欧盟CE认证、ISO认证等各种产品认证服务。
SGS：瑞士通用服务集团是一家全球性认证机构，提供CE认证等各种产品认证服务。
BSI：英国标准协会是一家全球性的认证机构，提供欧盟CE认证、ISO认证等各种产品认证服务。
DEKRA：德国德凯尔认证机构提供CE认证、ISO认证等各种产品认证服务。
制造商可以选择适合自己的认证机构进行申请。申请时应注意认证机构的资质和声誉，以确保申请的可靠性和有效性。
| 成立日期 | 2020年01月09日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
