如何快速办理医疗器械产品注册证

更新:2025-01-31 07:10 编号:20518106 发布IP:120.229.67.95 浏览:52次
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如何快速办理医疗器械产品注册证


对于任何一家公司的老板来说,快速、安全、有效的获取所需的产品注册证,无疑可以比竞争对手更快的抢占市场,取得更多的市场份额。在这个时间即是商机,时间即是市场的时代,效率是取胜的一大法宝。哪么如何比同行更快的可以获取有效的注册证呢。


一、公司做建团队,自已申报注册?


不是很有效。


二、招一个熟悉医疗器械产品注册的人员?


不是Zui优项,因熟悉医疗器械产品注册的人员,不一定熟悉计划注册的医疗器械产品。要找一个既熟悉医疗器械产品注册的人,又要熟悉医疗器械计划申报的注册产品,很然,除非高薪挖对方的墙角。但这种方法不可靠。



三、找一家深喑医疗器械产品注册证的代办机构。

Zui优项,找一家如深圳市思博达管理咨询有限公司,深喑医疗器械产品注册证的代办机构。可以快速获取证书。

深圳市思博达管理咨询有限公司是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证,包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查,如中国医疗器械GMP(包括试剂类)、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GMP、日本GMP、巴西GMP、ISO13485等)等多种国际注册及认证的咨询、代理服务;也可为您提供医疗器械风险管理、软件确认、灭菌确认、临床评估、可用性确认等专题培训服务。


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成立日期2015年03月19日
法定代表人刘淑兰
注册资本300
主营产品医疗器械注册证 NMPA,FDA,MDR、生产许可证办理,ISO13485、QSR820 、MDSAP认证咨询
经营范围产品注册认证、体系认证、人才培训咨询;医疗器械、化妆品、电子电器产品,电子零件经营销售;国内贸易;进出口业务;教育培训咨询;
公司简介深圳市思博达医疗技术服务有限公司(ShenzhenBosstarConsultCompanyLimited,简称BCC)是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证,包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查,如中国医疗器械GMP(包括试剂类)、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GM ...
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