如何能够快速办理医疗器械注册证
更新:2025-01-31 07:10 编号:20525994 发布IP:223.104.68.33 浏览:41次- 发布企业
- 深圳市思博达管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市思博达管理咨询有限公司组织机构代码:914403003350898608
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 如何能够快速办理医疗器械注册证
- 所在地
- 深圳市宝安区西乡大道780号万骏汇大厦1212
- 联系电话
- 4007351778
- 手机
- 13622380915
- 总经理
- 彭先生 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
如何能够快速办理医疗器械产品注册证
对于任何一家公司的老板来说,快速、安全、有效的获取所需的产品注册证,无疑可以比竞争对手更快的抢占市场,取得更多的市场份额。在这个时间即是商机,时间即是市场的时代,效率是取胜的一大法宝。哪么如何比同行更快的可以获取有效的注册证呢。
一、公司做建团队,自已申报注册?
不是很有效。
二、招一个熟悉医疗器械产品注册的人员?
不是ZUI优项,因熟悉医疗器械产品注册的人员,不一定熟悉计划注册的医疗器械产品。要找一个既熟悉医疗器械产品注册的人,又要熟悉医疗器械计划申报的注册产品,很难,除非高薪挖对方的墙角。但这种方法不可靠。
三、找一家深喑医疗器械产品注册证的代办机构。
ZUI优项,找一家如深圳市思博达管理咨询有限公司,深喑医疗器械产品注册证的代办机构。可以快速获取证书。
深圳思博达医疗技术服务有限公司凭借500余个成功案例经验,近百个产品类别目录,涵盖一、二、三类,有源、无源医疗器械,有现成配套的注册审报资料。为国内外医疗器械公司,科研机构、个人提供二、三类医疗器械注册证办理,二、三类医疗器械生产许可证办理,二类器械经营备案证、三类器械经营许可证办理,注册人研发、委托生产、一类产品备案证、一类产品生产备案证、产品注册检验、临床试验CRO、医疗器械质量体系GMP现场考核、ISO13485质量管理体系、、软件管理,三品一械(食品、药品、化妆品、医疗器械)法规标准培训、CE和FDA等“一站式”服务等等。
成立日期 | 2015年03月19日 | ||
法定代表人 | 刘淑兰 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 医疗器械注册证 NMPA,FDA,MDR、生产许可证办理,ISO13485、QSR820 、MDSAP认证咨询 | ||
经营范围 | 产品注册认证、体系认证、人才培训咨询;医疗器械、化妆品、电子电器产品,电子零件经营销售;国内贸易;进出口业务;教育培训咨询; | ||
公司简介 | 深圳市思博达医疗技术服务有限公司(ShenzhenBosstarConsultCompanyLimited,简称BCC)是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证,包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查,如中国医疗器械GMP(包括试剂类)、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GM ... |
公司新闻
- 上海 注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查怎么做注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查怎么做材料清单如下:1、广告审查表2、法人主体证... 2025-01-07
- 珠海 注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查如何快捷申报注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查怎么做材料清单如下:1、广告审查表2、法人主体证... 2025-01-07
- 全国 注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查怎么申报容易注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查怎么做材料清单如下:1、广告审查表2、法人主体证... 2025-01-07
- 海南 注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查怎么快捷申报注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查怎么做材料清单如下:1、广告审查表2、法人主体证... 2025-01-07
- 注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查 好做吗注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查怎么做材料清单如下:1、广告审查表2、法人主体证... 2025-01-07