欧盟授权代表协议是怎样的
2024-12-28 07:07 119.123.192.14 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
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- 欧代 欧盟授权代表
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- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍
欧盟授权代表协议是制造商与欧盟授权代表之间的合同协议,用于确立双方的权利和责任。协议通常包括以下要素:1)双方的身份和详细联系信息;2)授权代表的职责和权力范围,包括产品合规性评估、文件管理、市场监督等;3)授权代表的报酬和付款方式;4)合同的有效期和终止条件;5)保密义务和知识产权问题;6)争议解决机制和管辖法院;7)其他相关条款和条件。协议的具体内容可能根据制造商和授权代表的需求和实际情况而有所不同。签署欧盟授权代表协议可以确保双方在产品合规性和市场准入方面有明确的合作框架,建立透明和可靠的合作关系,以确保产品在欧盟市场上的合规性和顺利销售。
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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