器械较食品饲料类企业注册费用要高很多,除了FDA注册服务费外还需要向美国FDA支付年费(每年年金会不规则增长),此外器械根据其自身分类Ⅱ类产品还需要向FDA提交510(K)申请,这方面还要额外投入较高费用和较长时间。
那么,什么是监管控制?对同一产品领域或产品代码提出的一致要求,采用合适的评价方案促进器械的安全性和有效性,并将监管负担和监督水平控制在合适的范围内。监管控制通常是广泛的,但对于一些特殊的高风险产品,也会有特别的监管措施。
如果FDA不能够直接或者迅速地联系国外工厂,FDA可以提供信息或者文件给到美国代理人,这个行动实质等同于把信息直接给到国外工厂。请注意美国代理人没有职责上报器械不良事件依据器械报告法规21CFR Part 803),或者提交510(k)文件 (21 CFR Part 807,SubpartE)
医用病床FDA注册需要什么条件,明确你的产品,这意味着要明确你的产品设计及目的。目的可以用预期用途(通常是广泛的)和使用适应症(通常是更具体的)来描述。你可能还需要描述产品的使用期限,以及目标患者人群,如使用的年龄范围或状况。
器械较食品饲料类企业注册时间要长很多,一般Ⅰ类器械产品注册周期通常为2周左右,企业注册周期通常为三个月左右。Ⅱ类产品注册周期通常在半年以上。
躯干矫形器FDA注册具体方法和步骤