器械的等级通常随着其风险程度的增加而增加。此外,每种设备类型都被分配了一个产品代码,它指的是一个三个字母的编码,这使得FDA可以将类似的设备和预期用途进行分组。但需要注意的事,具有不同预期用途的同一设备可能有不同的分类、产品代码和等级。
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大部分需要先申请FDAPMA市场预投放批准,获批后才可以进行产品注册和合法上市销售;申请周期在一年以上;获批前FDA会对制造商进行FDA GMPQSR820质量体系的现场审核,通过后才可获批该产品的PMA申请。
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