FDA首次注册后,负责该FDA注册的日常维持,年度更新,并维护注册在服务期限内有效;同时,Jeston也可为客户提供FDA注册、美国通关、上市和FDA法规等相关的各种疑问咨询,保障客户长期符合FDA法规要求。
注意,FDA注册的结果是一个注册号,不存在官方发证这一说法,市面上流传的FDA注册证书都是代办机构为满足客户宣传需求而制作的一份宣称性文件,不具备任何特别效力。
骨科扳手FDA注册具体方法和步骤,1976年修正案为我们提供了器械的定义。完整的定义见FD&CAct第201(h)条。简而言之,设备是指诊断、、或预防或状况的仪器、设备、机器、植入物或体外试剂。
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