美国代理人的职责包括:-协助FDA和国外工厂沟通；-回答关于国外工厂的器械进口到美国的一些问题；-协助FDA安排国外工厂FDA审查；
美国FDA是美国食品药品管理局的简称，属于美国部门，美国FDA注册是对进入美国市场的产品在美国FDA官方进行信息备案登记，FDA注册主要涉及的产品及企业包括：食品和饲料类企业，器械类企业，化妆品和药品类企业，激光类产品。
FDA （FURLS）器械2023年度注册：仅在以下情况下使用本教程：1）重新注册具有现有注册，当前处于活动状态的设施，以及2）您已经支付了年度注册用户费用并收到了您的付款标识号（PIN）和付款确认号（PCN）
鼻腔冲洗器FDA注册周期需要多久，在确定了产品的预期分类后，我们需要生成支持产品安全性和有效性所需的信息。我们将这些信息称为有效的科学证据，这在法规中分别根据21 CFR 860.7（c）（1）和（2）进行了要求和定义。产品的证据可能包括临床前、动物和临床测试。
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