根据澳大利亚的医疗器械监管体系，牙周探针作为一种医疗器械，需要进行澳大利亚TGA（Therapeutic GoodsAdministration）认证。关于临床试验的要求，具体取决于牙周探针的分类和预期使用情况。
根据TGA的要求，一些类别的医疗器械可能需要进行临床试验，以评估其安全性和性能。对于高风险类别的器械或新型技术，通常需要进行临床试验来收集更多的数据和证据。
对于低风险类别的器械，如一些非主动式的牙周探针，临床试验可能不是必需的。根据TGA的要求，可以通过文献研究、临床数据的文献回顾、临床性能评价等方式来证明其安全性和性能，而无需进行新的临床试验。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
