基本UDI-DI是数据库和相关文件（如证书、符合性声明、技术文件以及安全性和临床性能）中的主要密钥，用于连接具有相同预期用途、风险等级和基本设计和制造特征的设备。它独立于设备的包装标签，不会出现在任何商品上。任何基本UDI-DI应以独特的方式识别该基本UDI-I所涵盖的设备。
根据指南原文以及我们日常的经验，有如下信息分享给大家：
01 Basic UDI-DI将出现在哪些文件中？
● CE证书
● 符合性声明（DOC）
● CE技术文档
● 安全和性能（SSCP）（III类或植入适用）
● 其他上市后监督文件，比如PSUR。
02 什么样的情况能拥有同样的Basic UDI-DI？
因为Basic UDI-DI是代表的器械族。不同的注册单元需要不同的BasicUDI-DI这个比较好理解。但有的时候，企业遇到同一个注册单元，也就是CE的一个产品名称下的不同的规格型号，也被要求划分为多个BasicUDI-DI，这就感到比较困难。在确定不同型号规格的产品是否可以共用同一个BasicUDI-DI时，你可以尝试问自己如下几个问题：
● 是否具有相同的预期用途？
● 是否具有相同的风险等级？
● 是否需要相同的基本设计特征？
● 是否具有相同的制造特征？
如果如上四个问题均为Yes，可以尝试分配同一个Basic UDI-DI。
下面我列举一些建议分配不同的Basic UDI-DI的情况帮助大家理解：
● 腹腔镜手术用VS开放手术用；
● 可与核磁共振一起用VS不可与核磁共振一起用；
● 带旋转VS不带旋转；
● 塑料手柄VS金属手柄；
● EO灭菌VS Gamma灭菌；
● 台式机VS便携式机；
● 三角锥头VS斜刃头VS双面刀头；
● 有线连接VS无线连接；
● 可拆卸VS不可拆卸；
● 含抗凝剂VS不含抗凝剂；
（
温馨提示：
由于BasicUDI-DI对应的是具有相同的预期用途和基本设计特征的产品族，对于其划分，现在没有统一的标准。现阶段不同的公告机构对此的解读也稍有不同，如有条件，请在MDR申请之时与对应的公告机构进行沟通）。
