精益求精集团,专注医药资质13年,将竭力为各医疗器械企业提供生产(医疗器成产品备案、医疗器成注册证,医疗器械生产许可证、)、经营(医疗器经营备案凭证、医疗器械经营许可证、网络销售备案凭证)、变更、续证等服务。
精益求精集团企业拥有广泛的社会脉关系,完整、科学的质量管理体系,全程透明化的消费,无隐形收费项目,省钱省时省心的操作方式,帮各企业安全快速办理各类医疗器材资质,精益求精集团积累了大量的港粤地区客户的成功案例,获得了老客户在业界享有声誉!精益求精集团倾力为企业提供一站式的服务,坚持”热情服务,信誉至上"的宗旨,我们承诺:遵守职业道德,保守客户机密。为客户提供优质、热情、周到的服务!!!
从事第三类医疗器城经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,填写医疗器械经营许可证申请表,并提交以下资料:
1.营业执照和组织机构代码证复印件.(如果公司还未注册就先走公司注册流程,办好公司执照后再办医疗器械经营许可证即可
2,法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件条件不满足,没关系,找----AAA企策工商服务....
3.组织机构与部门设置说明.(如果没有,请联系我们)
4.经营范围、经营方式说明.(如果没有,请联系我们)
5.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件,(如果没有,请联系我们)
6.经营设施、设备目录.
7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录
8.经办人授权证明
9.计算机信息管理系统基本情况个绍和功能说明
10.其他证明材料