医疗产品做UKCA英代注册怎么办理

2024-12-23 08:20 113.91.140.247 1次
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英国UKCA认证MHRA,医疗器械CE认证+欧代,美国FDA认证+美代,加拿大MDEL注册,澳洲TGA注册+澳代
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产品详细介绍

从英国制造/进口的货物将被视为从第三国进口,需要遵守欧盟国家的规定

需要确定进口商(负责人),英国将失去其欧盟的进口商地位。英国的制造商或进口商将不再被视为经欧盟认证的经营者

2.产品出口到英国市场

在英国继续使用CE标志

制造商和进口商仍然能够销售根据欧盟监管要求制造和评估的商品,使用CE标志在英国市场上流通。

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这是一个有时间限制的阶段性措施,英国政府将会通知截止期限

在英国使用UKCA标志

在将产品投放到英国市场之前,制造商/进口商在英国市场上销售商品将使用新的UKCA(英国符合性评估)标志

大多数合法带有UKCA标志的产品必须附有一份名为“UK符合性声明”的文件

3、对于必须第三方机构评估的产品类别(医疗,机械,海事设备等),之前是由英国境内的NB机构做过CE符合性评估,并且还未转移资料到欧盟认可机构,2019年3月29日起,产品进入英国市场必须申请UKCA标识。

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4、英国现有指定检测机构将被认可为 "UK Approved Body" 并列名于新版UK数据库。"UK ApprovedBody" 将依据英国新版技术规范 (脱欧后生效且与欧盟技术规范一致) 进行产品符合性评估。

5、英国皇家认可委员会 (The United Kingdom Accreditation Service- UKAS)仍是英国国家认证认可评估机构,其他符合性评估机构亦同,不会因为脱欧而有所改变。

6、英国会继续强化市场监管机制,避免不符合产品进入其市场。

7、英国政府将会发布与UKCA相关的指导意见文件。

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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