加拿大医疗器械市场准入要求是什么？
加拿大按产品风险程度将医疗器械分为四个(I, II, III,IV)风险等级,.所有风险等级的医疗器械在加拿大销售,都必须申请医疗器械营业许可证Medical DeviceEstablishment Licence(MDEL),而II类, III类和IV类的医疗器械则需要申请医疗器械注册证NewMedical Device Licence(NMDL), I类的医疗器械豁免医疗器械注册证.
一 医疗器械营业许可证(MDEL)
1.谁需要申请MDEL?
根据加拿大法规要求，向加拿大进口医疗器械，或在加拿大销售医疗器械的公司都必须申请医疗器械营业许可证(MDEL)，
以下几种情况可以豁免：
（1）零售商，（2）医疗保健单位，（3）在加拿大销售自己名下取得医疗器械注册证的II类,III类和IV类的医疗器械的制造商（注：如果是销售别的公司名下取得医疗器械注册证的II类,III类和IV类的医疗器械的制造商，也必须申请MDEL。（4）I类医疗器械的制造商通过持有医疗器械营业许可证(MDEL)的公司在加拿大销售医疗器械，可以不用申请MDEL。
申请者向加拿大监管机构提交 MDEL申请表格，加拿大监管机构在约120天左右完成审核，批复MDEL。
2. MDEL的有效期
MDEL没有注明有效期，但MDEL持有者必须在每年4月1日前提交年度审核申请，MDEL才能继续有效，否则MDEL会被取消。MDEL被取消后，在加拿大的器械销售活动则会被禁止。MDEL被取消，MDEL持有者必须重新申请并交费，才能重新取得MDEL。
3.年度审查申请和更改通知:
自2011年4月1日起，MDEL许可证将不再在每年的12月31日到期。
在设立许可证上不会再标明到期日期。所有的MDEL许可证持有人必须在每年4月1日前提交一份年度审查申请,以确保MDEL许可证继续有效;并交付适用的申请费用.
加拿大卫生部会向每个MDEL许可证持有人发提醒并提供年度审核的成套文件.MDEL许可证持有人有责任保证年度审查申请在每年4月1日之前送到加拿大卫生部,如有更改,要在年度审查申请中注明所有的更改.
如果没能在每年4月1日前提交完整的年度审查申请, MDEL许可证将会被取消.MDEL许可证持有人想要继续在加拿大销售医疗器械,必须重新缴费重新申请MDEL许可证.申请成功后,会发放一个新的MDEL许可证.
更改通知:
根据条例第48条，当更改许可证持有人的名称或地址,或更改联系人的名字,职位,和电话号码时,许可证持有人须在15天内通知加拿大卫生部。这些信息要发到加拿大卫生部的MDEL负责部门,之后,会发放一个更新的MDEL许可证;
4.费用与交付
新申请和年度审核申请都是要交费的，而在这期间，申请MEDL更改，可以不用交费的。
对于新持有MDEL，还没超过一日历年的MDEL持有者，费用可以延迟至日历年年底。举例，如申请者是在2012年的某申请MDEL，那么付款可以延迟至2013年12月份后一工作日之前缴付。（表格FM092里有关于延迟付费的申请部分）
举例:
如果申请人以前从未持有过MDEL，那么在2013年任何发放的MDEL许可证,费用的缴付会延迟到2014年12月后一个工作日.。
使用上面相同的场景，须要在2014年4月1日前和申请一起提交的费用,被推迟到2014年12月后一个工作日交.
加拿大卫生部将在新申请人的延期期结束时与他们联系，向他们提供费用要求，并提供机会申请费用减免。
二新医疗器械注册New Medical Device Licence(NMDL)
按加拿大医疗器械法规,II类, III类和IV类的医疗器械则需要申请医疗器械注册证New Medical DeviceLicence(NMDL), I类的医疗器械豁免医疗器械注册证.
其风险等级的划分原则和方法类似于欧盟CE认证,都是根据产品的与人体接触程度, 接触时间,有源.无源等情况进行分类.
新医疗器械注册需要提供的资料根据产品风险等级不同,要求提供的资料也不同,II类器械需要的资料相对简单.
新医疗器械注册需要提供质量管理体系证书,从2019年一月一日起,强制要求要有MDSAP证书.
与医疗器械营业许可证(MDEL)的申请一样,新医疗器械注册证(NMDL)的申请是需要付费和年费的.费用的交付也同样样是可以延期和减免的.
医疗器械注册证也是需要年度收费的,每年8月份，加拿大卫生部会给持有II，III，IV类产品注册证的制造商发出年度注册单证更新的通知和相关资料.制造商要按照收到的通知和相关资料要求,缴费和提交要求的资料