瑞士授权代表的流程和周期:
1、提供企业基本信息和产品信息;
2、双方签订瑞士授权代表协议;
3、委托方将文件放在瑞士技术文档里;
瑞士授权代表周期:瑞士授权代表协议签订周期一般较快,受托方搜集了委托方的技术文件和基本信息后即可签订协议,协议经双方签字盖章后即可生效。
在2021年5月26日之前,非欧盟向瑞士出口医疗器械时,需要按照规定欧盟授权代表可以满足要求;但是从2021年5月26日之后,出口瑞士需要直接规定瑞士代表(CH-REP);对于系统和程序包必须在2022年7月31日前指派一名符合*51条*5款的授权代表。如果制造商不在欧盟或欧洲经济区内,同时又没有在2021年5月26日之前指派欧盟授权代表的制造商,应在2021年5月26日或者进行瑞士医疗器械贸易时指派瑞士代表。