医用急救包办理泰国TFDA注册要求条件
更新：2025-02-02 08:30 编号：24091344 发布IP：119.137.3.89 浏览：18次
详细介绍
质量体系合格评定
2-4 类设备都需要 ISO 13485 证书来证明合法和/或实际制造设施的质量体系。
有效期和续订
一旦获得批准，所有类型的注册许可证有效期为 5 年。注册续订比第 1 类列表的初始注册申请便宜，但目前设置为与第 2-4类的初始注册相同的费用，但可能会有所变化。按照旧规则注册的产品，在5年后更新的许可证到期后，将允许部分申请更新一次，再进行全面注册。部分申请所需的文件因续展日期而异。
无线技术许可
包含蜂窝、WiFi 或蓝牙等无线技术的医疗设备需要接受 MBTC 的监管审查。政府审查需要 30 到 45 个工作日和 200美元。该许可独立于泰国 FDA 的任何监管要求，可以在医疗器械许可之前、期间或之后进行；但必须在进口前到位。
许可证持有人要求
进口许可证颁发给拥有和控制许可证的当地有执照的公司。目前，泰国法规没有规定持有人之间的许可证转让。外国制造商可能拥有同一设备的多个许可证持有者。
委托代理人持证的好处
直接销售给多个区域分销商，避免国家进口商加价
提高 转让定价
提高经销商谈判/响应中的杠杆作用
根据需要添加或更改分销商
让知识产权远离当地商业代理
确保 专家处理上市后的警惕性和许可证维护
| 成立日期 | 2002年11月15日 | ||
| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ... | ||
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