2023年以来，不少国家/地区的医疗器械政策与法规均陆续有所变化。本期，久顺特别梳理精选：前三季度全球范围国家/地区的政策面情况（以下排名不分先后）。
中 国
1.7月，国家药监局印发《关于加强和完善医疗器械分类管理的意见》。
2.GB 9706在我国得到的推动实施：
·GB 9706.1-2020医疗电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求，等同于IEC60601-1-2012, 作为强制性国家标准，已于2023年5月1日起正式实施。
·自2023年5月1日起，医疗器械检验中心对新版GB 9706系列标准的注册检验申请应优先受理。
·CNCA及相关机构根据申请优先开展新GB 9706系列标准检测能力相关资质认定工作及技术审查。
3. 启动制定《医疗器械管理法》：9月8日，第十四届全国人大常委会印发关于医疗器械管理法的立法计划。
4.关于征集参与《猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则》编制工作的相关企业及单位信息的通知：为做好猴痘病毒核酸检测相关产品的技术审评工作，已启动《猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则》的编制工作。现征集编制工作参与单位，邀请具有相关工作经验的境内外生产企业、科研机构、临床机构等积极参与。
欧 盟
1.3月20日，Regulation(EU)2023/607发布，MDR/IVDR法规过渡期再度被调整。
2.公告机构总数增加至50家（39家MDR机构+11家IVDR机构），HTCert成为第39家欧盟MDR审核公告机构；EurofinsElectric&Electronics Finland Oy成为第11家欧盟IVDR审核公告机构。
3.2023年第2季度，完成IVDR的欧盟参考实验室选择。
4.EUDAMED数据库的剩余模块依旧需进行用户功能测试。
5.2023年第4季度预计将指定5家参考实验室EURL。
美 国
1.CDRH国际协调战略计划
策略1：加强参与国际协调、趋同和信赖；
策略2：创建与可信赖合作伙伴分享佳实践的机制；
策略3：评估CDRH实施IMDRF技术文件的程度；
策略4：支持创建论坛，与利益相关者互动，与监管部门相互借鉴决策方法；
策略5：参与外展活动，以鼓励协调、趋同和信赖。
2.510(k)更新计划
·《选择等同器械以支持上市前通知510(k)提交的佳实践》
·《上市前通知510(k)提交临床数据使用建议》
·《植入器械510(k)的证据预期》
·《510(k)提交的电子提交模板终指南文件》
·《突破性器械指南更新》
3.更新SaMD相关文件，加强国际一致性并确保持续的一致性、可预测性和透明度。
英 国
1.为加强英国市场对CE标识器械的接受度，修订The Medical Device Regulations 2002 (SI2002 No 618,as amended)，扩充CE标志医疗器械在英国市场上的认可范围，为英国医疗器械的持续安全供应提供支持，并缓解向未来监管框架的过渡。
2.截至2023年8月，MHRA指定3家新的英国公告机构UK ApprovedBodies，由此可将英国医疗器械认证能力提高近1倍，有助于为医疗保健人员和公众加快认证安全有效的医疗器械。
3.根据政府对公众咨询的回应，将实施有关CE标识和UCKA产品上市后监督的新规定。
4.为支持创新医疗器械开发而推出新的上市前途径IDAP即Innovative Devices AccessPathway。
3.2024年起，MHRA将采用一种新的国际互认模式，即：允许对已获得美国、欧洲或日本等其他国家\地区可信赖的监管机构批准的药品和技术，进行快速、高度自动化的签批。
澳大利亚
TGA认可ISO13485证书作为IVD制造商证据的过渡期，已于2023年5月26日结束，意味着：TGA不再认可ISO13485证书用于IVD认证申请。
已获批澳大利亚认证申请并持有ISO13485证书的IVD，其证书在到期之前仍保持有效。
制造商将需要另一种形式可接受的证据以支持器械申请，TGA将考虑以下文件：
·特定海外监管机构和评估机构所发布的与TGA符合性评估摘要请求有关的具体证据和文件；
·纳入ARTG(TGA注册管理系统)申请所需的文件。
具体包括有：
·欧盟成员国医疗器械监管机构指定的公告机构，根据欧盟医疗器械监管框架颁发的证书；
·美国食品药品监督管理局FDA的决定；
·加拿大卫生部颁发的批准和许可证；
·日本上市前批准(由厚生劳动省、药品和医疗器械管理局或注册认证机构发布)；
·新加坡健康科学管理局(HSA)注册；
·根据医疗器械单一审核计划MDSAP颁发的证书和报告。
瑞 士
瑞士医疗器械数据库swissdamed，将从2024年初开始向公众开放经济运营商数据，自愿器械注册预计将从2024年夏季开始提供。