欧盟CE-MDR认证怎么申请
更新:2025-01-25 08:20 编号:25963604 发布IP:113.104.200.73 浏览:11次详细介绍
欧盟医疗MDR CE认证是什么?
欧盟医疗器械法规(Medical Device REGULATION (EU) 2017/745,简称“MDR”)
贵司产品在做欧盟CE认证的时候,属于医疗器械,现在欧盟执行的医疗器械CE法规,就是MDR,办理CE时要求按照新法规 MDR(EU) 2017/745来做
MDD CE认证和MDR CE认证有什么区别呢?
MDR是法规,MDD是指令。因为是升级,从指令升级为法规,欧盟成员国都会对认证过程和结果进行更加严格的控制。
主要体现在以下几个方面:
1)强化了制造商的责任:
a) 制造商必须拥有至少一名具有医疗器械领域知识的合规负责人(MDD指令中无明确要求);
b) 制造商要建立并持续更新技术文件,并确保国家主管当局要求时,可以提供。
c) 制造商要随时应对公告机构的飞行检查,以确保技术文件的更新和体系的维持;(二类产品)
d) 贸易公司的高风险产品,申请CE会更加困难
2)法规条款增加,认证评审更加严格
a) 分类规则增加:由MDD的18条增加到MDR的 22条;
b) 基本要求检查表条目增加:由MDD的13条增加到 MDR的23条;
c) CE技术文件的结构发生了变化,分为:产品技术文件和上市后文件(MDD只要求产品技术文件);
d) 临床评价报告。MDR要求企业提供第四版临床评估报告,相比于第三版,第四版要求更为严格;
3) 适用范围扩大
a) MDD仅仅针对于具有医疗用途的产品,MDR将一些非医疗用途的器械纳入到适用范围,如菜色隐形眼镜,美容类产品等;
b)MDD中,重复使用器械划分在一类医疗器械,不需要公告机构的介入,而MDR要求公告机构对重复性外科手术器械进行符合性评估;
4)MDR要求更高的透明度和可追溯性
a) 引入了器械唯一标识UDI,增加产品的可追溯性;
b) 企业的相关信息都会被收集到欧洲医疗器械数据库(EUDAMED);
c) 建立上市后监督(PMS)系统;
d) 公告机构会进行飞行检查。
MDR CE的临床评价是什么?
我们说的临床一般分两种形式:
a) 临床试验是使用到人体身上 获得数据来证明产品的安全性。
b)临床报告主要是通过产品比对(从临床数据、技术参数、生物性能三个方面),数据分析,文献论证的方式,证明该产品的安全性和有效性
c)临床评价报告是CE技术文件里面的一部分,也是关键组成部分(临床评估报告是申请CE认证时CE技术文件中不可缺少的一份报告)。
d) 目前实施的是第四版临床评估报告,即按照临床评价指南MedDev 2.7.1 来编订的临床评价报告。
法定代表人 | 陈文勇 | ||
主营产品 | ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001 | ||
经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外) | ||
公司简介 | 深圳市万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。万检通的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化 ... |
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