要满足药品经营许可证的申请要求，您需要确保以下几个方面的条件得到满足：
设施与设备：
具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库面积应不低于30平方米，并且仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备。
药品零售企业经营场所（即注册地址）使用面积应不少于30平方米。
营业场所、仓库、办公区应当宽敞、明亮、整洁，并与药品储存、办公、生活等区域分开。
人员配备：
具有依法经过资格认定的药学技术人员。经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作经验。
质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师。
企业在营业时间，以上人员应当在岗。
管理系统：
具有独立的计算机管理信息系统，能够全面记录企业内药品采购、保管、销售、经营和质量管理的全过程，符合药品经营质量管理规范对药品经营各环节的要求。
该系统应能覆盖企业内药品的购进、储存、配送、销售以及经营和质量控制的全过程，并能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息。
系统应具有可以实现接受当地（食品）药品监管部门（机构）监管的条件。
规章制度：
具有保证所经营药品质量的规章制度。
符合《药品经营质量管理规范》对药品辅助和营业场所、仓库管理和办公房、仓库内药品质量安全保障和出入仓库、仓库和养护方面的条件。
资质与信誉：
企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第75条、第82条（或第76条、第83条，具体条款可能因法规更新而有所变化）规定的情形。
提供注册地址和仓库地址的场地备案证明或房屋产权、租赁合同。
提供注册地址和仓库地址地理位置图，图中应清楚标示周围街道及标志性建筑物情况，以便查找。
请注意，以上要求可能会因地区和具体法规的不同而有所变化。在申请前，建议您详细咨询当地药品监督管理部门或相关机构，以确保您的申请材料齐全并符合所有要求。
