是的，越南的医疗器械MOH认证是强制性的。所有在越南市场销售的医疗器械，包括折叠淋浴凳等产品，都必须经过越南卫生部（Ministryof Health, MOH）的注册和认证。这一要求是为了确保在市场上销售的医疗器械符合安全和有效性标准，保护公众健康和安全。
未经MOH认证的医疗器械不得在越南市场上销售和分销。企业在进入越南市场之前，必须确保其产品符合相关的法规和标准，并完成必要的注册和认证流程。违反这些规定可能导致产品被禁止销售、罚款或其他法律后果。
折叠淋浴凳 越南医疗器械MOH认证是强制性的吗
2024-11-13 08:15 113.116.39.211 1次
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| 成立日期 | 2017年12月17日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 产品认证，防疫物资检测，产品检测，质量检测报告，检测报告办理，CE认证办理，国内外检测认证办理。各国授权代表服务（殴代，美代，澳代）。医疗器械MDR IVDR 认证申请，美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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