如何判断医疗器械是否属于三类器械?

2024-12-18 09:00 113.92.94.199 1次
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深圳市华翔检测有限公司
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440301107341579
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人民币¥500.00元每件
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PSE TELEC认证
关键词
美国FCC认证FDA认证,高效提供电子电器产品出口,玩具EN-71,ASTM,SAA认证,C-TICK,,IP等级认证,SONC
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产品详细介绍

判断医疗器械是否属于三类器械,可以从以下几个方面考虑: 1.预期用途:如果医疗器械用于支持或维持生命,或者对防止人体健康的损害具有至关重要的作用,可能属于三类器械。例如,心脏起搏器用于维持心脏正常跳动,属于三类器械。2. 侵入性程度:高度侵入人体的器械,如植入体内的器械,往往属于三类。比如,可植入式人工关节。 3.技术复杂性和新颖性:采用了复杂或创新技术的医疗器械,可能被归为三类。像某些新型的基因治疗器械。 4.风险评估:如果器械使用中出现故障或错误,可能会对患者造成严重的伤害甚至死亡,通常会被认定为三类。例如,可植入式除颤器,一旦失效可能危及生命。您还可以通过以下方式准确判断: 1. 参考 FDA 的医疗器械分类数据库:FDA提供了一个详细的医疗器械分类数据库,您可以在其中搜索相关器械,以确定其分类。 2.咨询专业的医疗器械法规顾问或机构:他们具有丰富的经验和专业知识,能够根据器械的特点进行准确判断。需要注意的是,医疗器械的分类是一个较为复杂的过程,需要综合考虑多个因素,并且Zui终的分类由 FDA 确定。

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2018年07月16日
法定代表人杨钢砚
注册资本100
主营产品CE认证、FCC认证、ROHS认证、REACH认证、PSE认证、CB认证、亚马逊UL测试报告
经营范围机械设备检测服务,质检技术服务;企业管理咨询,商务信息咨询;国内贸易,经营电子商务,经营货物进出口业务。
公司简介深圳市华翔检测有限公司成立于2018年07月16日,注册地位于深圳市宝安区福海街道新和社区福海信息港A10栋201,是一家集检测、认证、测试、报告、清关、验货、注册、验厂等一站式服务机构。遵循“科学公正准确高效”的质量方针,遵循国际准则和惯例以及国家的法律法规,在严格的程序下开展工作,对所有委托方均持科学、公正的态度,坚持保密的原则,向社会各界提供高效的服务。目前拥有齐全的化学、安规、电子电器、S ...
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