化妆品,食品,保健品出口尼日利亚做什么认证?周期流程?
更新:2025-01-24 13:52 编号:36559744 发布IP:14.19.37.237 浏览:3次- 发布企业
- 国瑞中安医疗科技(深圳)有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第19年主体名称:国瑞中安医疗科技(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 注册,认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园观光路以南、邦凯路以西邦凯科技工业园(一期)2#厂房一层B107
- 联系电话
- 18102665824
- 手机
- 18102665824
- 业务经理
- 林先生 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
- 18102665824
详细介绍
将化妆品、食品和保健品出口到尼日利亚时,需遵循当地的监管机构要求,并进行相应的认证。尼日利亚的相关监管机构主要是尼日利亚食品和药品管理局(NAFDAC)。以下是具体的认证要求、流程和周期。
1. 化妆品出口尼日利亚
认证要求:
NAFDAC注册:所有化妆品产品必须在尼日利亚食品和药品管理局(NAFDAC)注册。这适用于所有进口到尼日利亚的化妆品产品。
安全性和质量审查:NAFDAC会要求提交有关产品安全性和质量的证明文件,确保产品符合尼日利亚的健康和安全标准。
符合GMP:如果生产商在尼日利亚或其他国家生产化妆品,需要提供符合良好生产规范(GMP)的证明,以确保产品符合国际质量标准。
产品标签:化妆品的标签必须符合尼日利亚的要求,包括产品名称、成分、制造商和进口商信息、使用方法、生产批号、过敏源警告等。
所需资料:
NAFDAC申请表(提供公司信息、产品信息等)
产品配方(列出所有成分)
安全性和毒理学报告(特别是对于有可能引起敏感的成分)
产品样本(通常要求提交几个产品样本)
GMP认证(如适用)
标签样本(应符合尼日利亚的语言和格式要求)
认证周期:
NAFDAC注册:通常需要2-4个月。整个注册过程包括文件审查、产品实验和标签审核。
2. 食品出口尼日利亚
认证要求:
NAFDAC注册:所有进口食品必须在NAFDAC注册,注册过程需要提供产品的成分、配方、营养成分等详细信息。食品必须符合尼日利亚的卫生和安全标准。
符合NIS认证:某些类型的食品(如包装食品)可能需要获得尼日利亚工业标准(NIS)认证,确保产品符合国家标准。
卫生检查:NAFDAC可能要求进行现场检查,特别是对于肉类、乳制品等容易受到污染的高风险食品。
产品标签要求:食品标签必须符合尼日利亚的标签规范,包括产品名称、营养成分、成分、生产日期、保质期、生产商信息等。
所需资料:
NAFDAC申请表(包括产品信息、生产商信息等)
产品成分和配方(详细列出每种成分和来源)
营养成分表
生产商的卫生许可证
产品样本
标签样本(确保符合尼日利亚语言和格式要求)
NIS认证证明(如适用)
认证周期:
NAFDAC注册:通常需要3-6个月,根据产品类型和审查的复杂性。
NIS认证:如果需要NIS认证,通常需要2-3个月。
3. 保健品出口尼日利亚
认证要求:
NAFDAC注册:保健品(膳食补充剂、营养补充剂等)需要在NAFDAC注册。注册流程与化妆品和食品类似,但由于保健品可能涉及健康声明或药用成分,审查可能会更为严格。
安全性与效能证明:NAFDAC可能要求提供产品的安全性和效能数据,特别是如果产品声称具有某些特定健康功效。
符合NIS标准:类似于食品,某些保健品可能需要NIS认证,确保符合尼日利亚的标准。
标签要求:产品标签必须清晰注明成分、使用方法、警告语、生产商信息等,并且必须符合尼日利亚的要求。
所需资料:
NAFDAC申请表(包括产品、生产商信息等)
产品成分表(详细列出每种成分和浓度)
安全性和效能报告(如适用)
产品样本
标签样本(应符合尼日利亚标准)
NIS认证证明(如适用)
认证周期:
NAFDAC注册:通常需要3-6个月,视乎产品复杂性和审批流程。
NIS认证:如果需要NIS认证,通常需要2-3个月。
出口尼日利亚的主要认证要求
类别 | 认证要求 | 所需资料 | 认证周期 |
---|---|---|---|
化妆品 | NAFDAC注册、符合GMP、安全性报告、标签审核 | 配方、安全报告、标签样本、GMP认证等 | 2-4个月 |
食品 | NAFDAC注册、NIS认证(如适用)、标签审核、卫生检查 | 成分、营养成分、生产商信息、标签样本、卫生许可证等 | 3-6个月 |
保健品 | NAFDAC注册、安全性和效能报告、NIS认证(如适用)、标签审核 | 成分、安全性报告、标签样本、NIS认证(如适用) | 3-6个月 |
提示:
产品多样性:不同种类的化妆品、食品或保健品可能会有不同的审批要求和周期,尤其是对于高风险产品(如药用化妆品、保健品),需要额外的证明和审查。
语言要求:所有的标签必须符合尼日利亚的语言要求,通常需要使用英语。
代理商支持:许多公司选择通过在尼日利亚的认证代理机构来简化注册过程,因为这些代理熟悉当地的法律和程序,可以加速整个过程。
如有更具体的产品类型或需求,欢迎探讨!
成立日期 | 2020年06月24日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 医疗器械及体外诊断产品全球法规咨询,医疗器械检测认证,医疗体系辅导,医疗器械临床研究,CE-MDR认证,医疗器械FDA认证 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:医疗技术专业领域内技术研发、技术咨询、技术转让及技术服务;从事医疗器械、保健器具、研发及技术咨询;健康养生管理咨询;企业管理咨询;医疗项目投资(具体项目另行申报);投资兴办实业(具体项目另行申报);贸易咨询,国内贸易;科技信息咨询;医疗用品及器材零售;非许可类医疗器械经营;美容仪器设备、美容护肤品及化妆品、研发、技术转让、批发及零售;生物技术研究开发;市场营销策划;品牌策划;展览展示策划;人工智能技术研发。(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外,限制的项目须取得许可后方可经营);医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);咨询策划服务;企业形象策划;项目策划与公关服务;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;品牌管理;个人互联网直播服务;广告发布;物联网技术服务;广告发布(非广播电台、电视台、报刊出版单位);区 块 链技术相关软件和服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动),许可经营项目是:第二类,第三类器械销售及技术咨询、技术服务,医疗用品及器材零售;医用卫生材料及辅料,消毒剂产品及灭菌设备的销售。认证服务;电子认证服务;质检技术服务;检验检测服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准);信息网络传播视听节目;互联网信息服务;互联网新闻信息服务;第二类增值电信业务;网络文化经营;互联网直播技术服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准) | ||
公司简介 | 国瑞中安医疗科技(深圳)有限公司,隶属于国瑞中安集团,是集团重点培育的品牌之一,位于深圳市光明新区观光路邦凯科技园。公司成立于2020年6月24日,法定代表人为陈影君。依托国瑞中安集团强大的资源、渠道和专业背景,国瑞中安医疗专注于为国内外各大企业提供全球医疗器械及体外诊断产品的合规化咨询全过程、全方位服务,致力于协助和支持中国本土企业迈向全球化、合规化。主营业务与服务范围国瑞中安医疗专业从事医疗器 ... |
- 吉尔吉斯斯坦医疗器械开拓指南:注册流程与费 用进入吉尔吉斯斯坦市场,特别是在医疗器械领域,需要遵循当地的注册流程,并了解相关的... 2025-01-24
- 亚美尼亚医疗器械出口要点:法规框架与产品分类要将医疗器械出口到亚美尼亚,了解其法规框架与产品分类非常关键。亚美尼亚是欧亚经济... 2025-01-24
- 白俄罗斯医疗器械进入攻略:法规遵循与资料秘籍白俄罗斯的医疗器械市场对外国公司有一定的吸引力,但要进入该市场,必须遵循严格的法... 2025-01-24
- 哈萨克斯坦医械注册全知道:流程时长与费 用明细哈萨克斯坦医疗器械注册全知道:流程时长与费用明细哈萨克斯坦作为中亚地区的经济和医... 2025-01-24
- 乌兹别克斯坦医疗器械市场洞察:法规严、分类细乌兹别克斯坦医疗器械市场洞察:法规严、分类细乌兹别克斯坦的医疗器械市场近年来不断... 2025-01-24