化妆品,食品,保健品出口埃及做什么认证?周期流程?
更新:2025-01-24 13:52 编号:36560007 发布IP:14.19.37.237 浏览:1次- 发布企业
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详细介绍
化妆品、食品、保健品出口埃及需要做以下认证:
COC认证:即符合性证书,是产品进入埃及市场的强制性认证。
自由销售证书(FSC)大使馆认证:医药品、保健品、食品等部分产品进入埃及市场时,需办理该认证材料才能使货物得以在埃及顺利清关、注册、销售、经营等。
EDA认证(针对医疗器械):如果保健品属于医疗器械范畴,如一些具有特定医疗功能的保健器械等,可能需要进行EDA认证。
SFDA认证(针对食品接触材料):如果产品的包装或容器与食品直接接触,且是由塑料、橡胶、硅胶等材质制成,那么需要通过SFDA测试。
以下是一般的认证周期流程:
准备阶段:企业需先准备好相关的文件和资料,如营业执照、产品配方、生产工艺、质量标准、标签等,确保资料齐全且准确无误。
提交申请:将准备好的资料提交给相应的认证机构或部门,如埃及进出口控制总局(GOEIC)、中国国际贸易促进委员会(贸促会)等。对于不同的认证类型,提交的部门和具体流程可能会有所不同。
审核与检测:认证机构会对提交的资料进行审核,并可能要求企业提供样品进行检测。检测项目根据产品的种类和相关标准而定,例如化妆品可能需要进行微生物、重金属等项目的检测;食品可能需要进行营养成分分析、添加剂含量检测等。
认证决定:如果审核和检测结果均符合要求,认证机构将颁发认证证书。整个认证周期通常需要数周至数月不等,具体时间取决于认证的类型、企业的准备情况以及认证机构的工作效率等因素。
企业在出口前应充分了解埃及的相关法规和认证要求,提前做好准备工作,以确保产品能够顺利进入埃及市场。
成立日期 | 2020年06月24日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 医疗器械及体外诊断产品全球法规咨询,医疗器械检测认证,医疗体系辅导,医疗器械临床研究,CE-MDR认证,医疗器械FDA认证 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:医疗技术专业领域内技术研发、技术咨询、技术转让及技术服务;从事医疗器械、保健器具、研发及技术咨询;健康养生管理咨询;企业管理咨询;医疗项目投资(具体项目另行申报);投资兴办实业(具体项目另行申报);贸易咨询,国内贸易;科技信息咨询;医疗用品及器材零售;非许可类医疗器械经营;美容仪器设备、美容护肤品及化妆品、研发、技术转让、批发及零售;生物技术研究开发;市场营销策划;品牌策划;展览展示策划;人工智能技术研发。(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外,限制的项目须取得许可后方可经营);医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);咨询策划服务;企业形象策划;项目策划与公关服务;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;品牌管理;个人互联网直播服务;广告发布;物联网技术服务;广告发布(非广播电台、电视台、报刊出版单位);区 块 链技术相关软件和服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动),许可经营项目是:第二类,第三类器械销售及技术咨询、技术服务,医疗用品及器材零售;医用卫生材料及辅料,消毒剂产品及灭菌设备的销售。认证服务;电子认证服务;质检技术服务;检验检测服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准);信息网络传播视听节目;互联网信息服务;互联网新闻信息服务;第二类增值电信业务;网络文化经营;互联网直播技术服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准) | ||
公司简介 | 国瑞中安医疗科技(深圳)有限公司,隶属于国瑞中安集团,是集团重点培育的品牌之一,位于深圳市光明新区观光路邦凯科技园。公司成立于2020年6月24日,法定代表人为陈影君。依托国瑞中安集团强大的资源、渠道和专业背景,国瑞中安医疗专注于为国内外各大企业提供全球医疗器械及体外诊断产品的合规化咨询全过程、全方位服务,致力于协助和支持中国本土企业迈向全球化、合规化。主营业务与服务范围国瑞中安医疗专业从事医疗器 ... |
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