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在中国如何注册fda?

更新:2024-05-03 09:00 发布者IP:183.17.125.14 浏览:7次
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在中国如何注册fda?
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产品详细介绍

在中国怎么注册fda?

对于每种类型的注册,FDA要求是不同的:

1.对于食品机构,制造商的FDA注册号是强制性的,并且在注册完成后立即获得注册号。

2.对于药品和医疗器械企业而言,FDA注册号不是强制性的,但企业必须完成注册。

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哪个机构颁发了FDA证书?

FDA注册不会颁布证书,产品通过FDA注册后,会得到注册号,FDA会给申请人一封回信(带有FDA首席执行官的签字),但没有FDA证书。


FDA注册是否需要美国代理人?

是的,中国申请人必须指定美国公民(公司/社会)作为他/她的FDA注册代理人。该代理负责位于美国的流程服务,并作为FDA和申请人之间的中介。

FDA注册所需文件:

1. 企业法人执照复印件;

2. 生产(卫生)许可证及资质证书复印件;

3.公司概况(成立时间、经济效益、技术实力、主要生产品种、业绩及资产);

4. 产品说明书(包括:使用方法、用量、保质期、贮存条件、禁忌等);

5. 产品成分及其比例;

FDA可能需要90天或更长时间才能为药品和医疗器械企业指定注册号。

具体详情请联系林工。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
登记机关深圳市市场监督管理局
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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