做3c认证肯定会问多少钱的,小编先来说说什么是CCC认证?CCC认证是中国强制性产品认证的英文缩写,也称3C认证。凡列入《强制性产品认证目录》内的产品,必须取得CCC认证后,方可进入市场流通。首批列入《强制性产品认证实施范围》的产品供有19大类132种,目前已经扩展为22大类159种。产品涵盖电线电缆、家用电器、汽车、安全玻璃、医疗器械、玩具等产品。看看3c认证还要做些啥。
CCC认证流程、时间、价格CCC认证申请流程:向认证机构提交申请书 > 认证机构受理 >按要求将资料提供到认证机构 > 认证机构进行资料审查 > 进行样品测试 > 认证机构进行工厂审查 >认证机构要合格评定 > 申请人领取3C证书
具体操作基本情况:CCC认证申请分书面申请和网上申请。 申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。每种型号单元的商品应单独申请。 同一种型号不同生产厂家的商品也应单独申请。
CCC认证阶段1:申请受理:收到符合要求的申请后,认证机构向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。认证机构发送有关收费和通知。 申请人按要求将资料提供到认证机构。申请人付费后,按要求填写付款凭证。[注:企业一般应提供以下资料:总装图、电气原理图、线路图等;关键元器件和/或主要原材料清单;同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明;其他需要的文件;CB证书及报告(如有)]。
CCC认证阶段2:资料审查:在资料审查阶段,产品认证工程师需对申请进行单元划分。单元划分后,若需要进行样品测试,产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。
CCC认证阶段3:样品接收:样品由申请人直接送达指定的检测机构。 申请人付费后,按照要求填写付款凭证。检测机构对收取的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改后填写样品验收报告。样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报认证机构。认证机构收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发出检测任务书,样品测试正式开始。
CCC认证阶段4:样品检测:企业在型式试验阶段应作的工作为:送试验样品、需要的零部件及技术资料,了解试验进度,如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。样品测试结束后,检测机构填写样品测试结果通知。 检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。
CCC认证阶段5:工厂审查:对于需要进行工厂审查的申请,检测机构组织进行工厂审查。工厂检查的前期准备包括:与认证机构商定工厂检查的日期和人员;按照工厂检查的要求准备好文件和记录;在工厂检查时安排生产线开动。企业要严格按照工厂检查的要求配合工厂检查组的工作。根据确认的不符合项和工厂检查结论,尽快完成不符合项的整改。
CCC认证阶段6:合格评定:产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后,进行初评。合格评定人员对以上结果进行复评。
CCC认证阶段7:证书领取:认证机构主任签发证书。申请人打印领证凭条,到认证机构自取或要求寄送证书。
3c认证年度监督工厂检查费用通常由以下部分组成:
1、 国家认证监督委员会公布的正式行政收费
2、 交通费:按实际发生额支付。如果由工厂派车接送则不产生此费用。
3、 审厂员审厂超时所产生的额外费用。
4、 中午招待费。
5、 其它大家都懂的费用。
6、 成品确认检验费用。
7、 抽查费
8、 证书保持费
9、 认证标志购买费用。
3c认证需提供的资料清单:
1、申请表(点击下载)
2、工厂检查调查表
3、关键元器件清单
4、电路图,原理图(客户提供)
5、产品的铭牌(注:铭牌必须有生产商、型号、技术参数信息)
6、产品中文说明书(客户提供)
7、系列申请时型号的差异说明(点击下载)
8、营业执照和组织机构代码(客户提供)
9、样品1-3台(客户提供,数量多少影响检测进度和效率)
10、注册商标(客户提供,没有可以不用提供)
11、一致性说明
3c认证要多少钱?流程是怎样的
2024-12-26 07:07 183.17.125.158 3次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
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产品详细介绍
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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