高压产品CE认证LVD指令检测项目及申请流程
2025-01-04 07:07 183.17.127.182 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 高压产品CE认证LVD指令检测项目及申请流程介绍
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
LVD测试项目:
1.结构检查 2.电气强度 3.接地阻抗 4.绝缘阻抗 5.电容放电 6.漏电流测试(接触电流) 7.非正常测试 8.正常温度测试 9.异常温度测试 10.材料软化点测试 11.危险能量测试 12.机械强度 13.危险电压 14.灼热丝测试 15.球压测试 16.电磁场评估测试(EMF) 17.镙钉扭力测试 18.烤箱测试 19.雷击测试(Surge) 20.限电流测试(LCC) 21.限功率测试(LPS) 22.电源线拉力测试 23.电源线摇摆测试 24.标签擦拭 25.输入测试 26.潮湿测试 27.应力消除测试 28.针焰测试 29.力矩测试。
一般高压产品的CE认证会包含两个部分:EMC部分和LVD部分。也就是说两份证书两份报告。LVD只是CE里面的一个部分。有些产品,比如吊灯,壁灯等一线到底的产品,没带镇流器,CE认证只用做LVD部分,就能获得CE认证。LVD是CE认证下的一个指令,指令适用范围是使用电压为交流在50V至1500V和直流75V至1500V之间的电器产品。
第一步:提出申请并提交资料
1.填写申请表
2.申请公司信息表
3.提供产品资料 LVD:电路图+说明书+B.O.M+ Label(铭牌)+PCB板图+元件证书+马达+变压器规格书等(视产品而定)
4. EMC和LVD成品需3-4个
第二步:根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用
第三步:申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付项目费
第四步:实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试
第五步:测试通过,报告完成
第六步:项目完成,颁发CE证书
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 艾灸帽 马来西亚医疗器械MDA认证必备条件是什么一、申请者资质合法注册公司:申请者必须是马来西亚的合法注册公司,并在马来西亚有实... 2025-01-03
- 艾灸帽 马来西亚医疗器械MDA认证测试艾灸帽在申请马来西亚医疗器械MDA(MedicalDeviceAuthority... 2025-01-03
- 艾灸帽 马来西亚医疗器械MDA认证检测什么内容艾灸帽在申请马来西亚医疗器械MDA(MedicalDeviceAuthority... 2025-01-03
- 艾灸帽 马来西亚医疗器械MDA认证按照什么标准做艾灸帽在马来西亚申请医疗器械MDA(MedicalDeviceAuthority... 2025-01-03
- 艾灸帽 马来西亚医疗器械MDA认证流程艾灸帽在马来西亚申请医疗器械MDA(MedicalDeviceAuthority... 2025-01-03