压缩机ce认证怎么做?
2025-01-11 07:07 183.17.125.142 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 压缩机ce认证怎么做?
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
制冷设备也是我国出口欧盟的重要产品,主要设备有冷凝器、压缩机、离心机冷水组、蒸发器和节流阀等,经
常用于空调,这些制冷设备出口欧盟就必须办理ce认证,一般制冷设备设计ce认证中,的承压设备ped认证(97/23/ec)、机械md认证(2006/42/ec)、低电压lvd认证(2006/95/ec)、和emc认证(2004/108/ec)等。
根据不同类型和用途的设备,按照指令要求进行不同模式的ce认证,
下面以压缩机CE认证为例:
压缩机从整体上来讲,是属于一个机械产品,但其部件也设备及压力容器,在进行ce认证的时候,需要承压部分符合ped指令要求,整体符合机械md指令要求,一般都需要工程师到现场检测。
压缩机CE认证检测申请流程?
1:提供压缩机样品和申请资料
2:测试标准确定、评估CE认证费用和所需时间
3:CE认证报价与方案确定
4:回签报价和安排付款
5:实验室开始进行CE认证测试
6:产品通过测试后,签发CE认证报告
压缩机CE认证所需要提供的资料?
•测试样品一般2-3个成品 •申请表(我司提供)•产品使用说明书
•产品电路图 •产品线路图 •关键元件清单(BOM表)
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 电加热护膝宝 韩国医疗器械MFDS认证检测什么内容电加热护膝宝在韩国申请医疗器械MFDS(食品药品安全处)认证时,需要进行一系列严... 2025-01-10
- 电加热护膝宝 韩国医疗器械MFDS认证周期电加热护膝宝在韩国申请医疗器械MFDS(食品药品安全处)认证的周期会受到多种因素... 2025-01-10
- 申请医疗器械RZN注册需要具备哪些条件?申请医疗器械RZN注册需要具备一系列条件,以确保医疗器械在俄罗斯市场上的安全性和... 2025-01-10
- 电加热护膝宝 印度医疗器械CDSCO认证按照什么标准做在印度,电加热护膝宝等医疗器械的CDSCO认证需要遵循特定的标准和法规。这些标准... 2025-01-10
- 电加热护膝宝 印度医疗器械CDSCO认证发证机构在印度,医疗器械CDSCO认证由印度药品管理zongju(CentralDrug... 2025-01-10