reach报告是检测什么项目
2025-01-10 07:07 183.17.124.149 8次- 发布企业
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产品详细介绍
reach报告是检测什么项目?2006年12月18日,欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规),对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。reach检测报告需要检测哪些项目
该法规已于2007年6月1日正式生效,次年6月1日开始实施。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。此标准要求任何一种年使用量超过1吨的高度关注物质(SVHC)在商品中的含量不能超过总物品总重量的0.1%,否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。
REACH测试是化学测试,产品出口欧盟需要办理REACH测试的,先来简单认识一下什么是REACH测试吧。REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(REGULATIONconcerning the Registration, Evaluation,Authorization andRestriction ofChemicals)的简称,是欧盟建立的,并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。
欧盟REACH将涉及3万种化学物质,即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式,在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类,在2013年前,将优先检测有害的或者进口量大的物质。从现在起3年内,将从每年1吨的量检测起,凡是含有危险物质的产品,如致癌物质、致突变物质和再生产时有毒物质,必须先登记备案、通过检测。
根据REACH法规,有下列之一的物质,可以被视为非常高关注物质(SVHC)的:
CMR类:致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质;PBT类:持久性、生物累积性的有毒物质;vPvB类:性和高生物积累物质;可能对人类健康环境产生严重影响的物质;
reach报告是检测什么项目?需要根据产品来决定需要进行哪些测试项目,金属类产品,非金属类产品,检测的项目都是不一样的呢,巨匠检验机构办理reach检测报告,5-7个工作日周期测试通过(可加急),报告完成、项目完成,出具REACH测试报告,
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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