一次性防护服检测报告办理流程
更新:2025-01-24 07:07 编号:7839026 发布IP:223.152.40.72 浏览:88次- 发布企业
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详细介绍
100多年前,为了防止微生物入侵无菌手术室,保护病人不受医护人员所带细菌的感染,医院开始使用专门的手术防护服 [1] 。
1952年,WilliamC.Beck指出手术衣的材料应该能阻挡液体的进入,过去的手术服在干燥时具有防细菌渗透的能力,但湿态下无法抵抗细菌的入侵 [2] 。
二战中,美军开发了一种经氟化碳和苯化合物处理的高密机织物,增强其防水性能,战后民用医院开始采用这些织物作为医用防护服的面料 [3] 。
20世纪80年代以后, 随着人类认识HIV(艾滋病毒)、HBV(肝炎B病毒)、HCV(肝炎C病毒)等血载病原体的深入,人们越来越重视医护人员在救治患者过程中可能受到感染的风险,于是各国开始着力开发医用防护服,使得防护服行业得到了蓬勃发展。特别是2003年SARS(非典型肺炎)爆发过程中,不断出现医护人员被感染的例子,使人们意识到了自身防护工作的重要性
防护服质检报告办理需要检测哪些项目?需要检测产品的:抗渗水性、透湿量、抗合成血液穿透性、表面抗湿性、断裂强力、过滤效果、阻燃性能、抗静电性、静电衰减性能、微生物指标、环氧乙烷残留量等,
质检报告的流程:
需要客户联系到我们和我们沟通,确定产品信息和报告用途以及测试项目
我们会根据客户的要求出具测试方案,确定测试费用
确定之后签订合同,安排款项
安排样品(通过快递寄送需要检测的样品,不同产品寄样数量和客服人员确定和填写申请表)
安排测试,出具测试报告也就是质检报告
1.入驻京东天猫等网上商城:注重报告的授权章,对内容一般无要求,除非特殊产品比如移动电源,电
池,适配器,衣服箱包鞋子等)
2.招投标:需要看标书要求
3.工程验收用的报告:甲方验收要求,监理方验收要求
4.给供应商看:供应商要求,如无要求则提供国标报告
5.宣传用报告:这种一般注重授权章要多,检测内容根绝客户自己喜好。
6.入驻4S店(一般汽车用品):国标检测报告
7.电视购物需要的报告:授权章要求一般有CNAS、CMA,甚至CAL
1. 化学防护服
化学防护服是在处理有危险性的医用化学物品时,为保护自身免遭化学危险品或腐蚀性物质的侵害而穿着的防护服装。化学防护服除了要求服装材料抗化学腐蚀外,对密封性和服装的缝型结构都有更严格的要求。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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