防护口罩欧盟ce认证流程可以参考以下几个步骤:口罩CE认证在欧盟市场CE标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴CE标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求
选择指令
确定样品
Zui后确定产品规格型号内容
送样品检测,获取ce证书
产品要在欧盟28国进行销售,都需要通过欧盟审核机构审核,并签发CE认证证书,由于这类审核机构都以NB+公告号的形式出现,我们也称这类机构为公告号机构,欧盟各国都有自己的公告号机构,不同国家、不同公告号机构出具的CE认证证书,在整个欧盟范围内都会得到承认和认可,例如:在获取意大利公告号机构签发的CE证书后,产品不仅可以在意大利进行销售,在整个欧盟28国都可以销售。
如果是欧洲市场出售个人防护口罩
需要满足欧盟个人防护设备标准要求,企业需选择有PPE法规授权的公告机构实施申请,需审核企业质量管理体系和CE技术文档。审核通过后可获得PPE法规的CE证书。欧盟个人防护口罩的标准是EN149,分为三类FFP1: Zui低过滤效果>80% ,FFP2: Zui低过滤效果>94% ,FFP3: Zui低过滤效果>97% 。
CE认证,普通防护口罩,非医用的。需要做测试+CE认证,目前整个周期包含测试和出证大概在7个工作日左右。费用的话,每个机构不一样~
一般建议是做NB机构,什么是NB机构呢?可以简单理解为,被欧盟认可的机构。