经营三类医疗器械要办理什么证件？需要满足的条件指南

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医疗器械经营许可证办理流程

第三类医疗器械经营许可证编号

医疗器械公司注册,经营许可证办理

办理三类医疗器械经营许可证需要的资料：

1、《医疗器械经营企业许可证申请表》；

2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》；

3、申请报告；

4、经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件；

5、经营场所、仓库布局平面图；

6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。

7、技术人员搜索一览表及学历、职称证书复印件。

8、经营质量管理规范文件目录。

9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统，打印信息管理系统首页。

10、仓储设施设备目录。

我们的优势：所有老师均有生产、经营质量管理经验，我们能准确把握现场检查重点，并与检查机构、有关专家建立了良好有效的合作关系。公司只专注医疗器械领域，实时解读医疗器械法律法规和质量管理体系，我们提供专业、优质的服务得到了企业家们不断的的认可与赞扬，也大大缩短了企业办理周期。

    公司服务： * 医疗器械经营许可证（或二类备案）包办服务

            * 医疗器械经营许可证（含体外诊断试剂）包办服务

            * 医疗器械网络销售备案

            * 一类医疗器械生产企业备案、一类医疗器械产品注册备案

           * 医疗器械生产、经营企业相关质量管理体系培训和资料整理自查

            * 医疗器械分类界定

            *互联网药品信息服务资格证书

           * 二三类医疗器械产品注册

    我们的宗旨：诚信经营、透明收费、务实服务！

    我们的目标：让企业没有难办的医疗器械证件！