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深圳医疗器械经营许可证申请指南和一类二类三类医疗器械解读
核心提示:目前我国医疗器械管理方面分成三类:弟一类是指通过常规管理即可保证其安全性、有效性的产品;第二类是需要加以控制的产品;第三类是具有较高危险性，必须要严格控制的产品。
医疗器械在使用过程中会对人体健康产生十分重要的影响，国家对于医疗器械有着严格地管理，目前我国医疗器械管理方面分成三类:弟一类是指通过常规管理即可保证其安全性、有效性的产品;第二类是需要加以控制的产品;第三类是具有较高危险性，必须要严格控制的产品。对于这三类产品，都有具体的目录，经营者在遇到困惑的时候，可以通过查阅目录来确定分类。深圳《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械生产许可证》
医疗器械许可证对人员的要求
1、申请医疗器械经营许可证至少5个人，关外的公司至好6个人以上增加技术人员一名。
2、经营范围含B类医疗器械的，企业负责人应具有医疗器械相关专业本科以上学历或医疗器械相关专业中级以上职称。
3、经营范围含D类医疗器械的，应配备1名初级验光师以上职称的专业技术人员。
4、企业负责人和质量负责人不得相互兼任。
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