N95口罩出口印度要什么认证？
2024-12-23 09:00 183.17.125.124 3次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第9年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
- 报价
- 人民币￥1999.00元每个
- 关键词
- N95口罩出口印度要什么认证；办理印度认证需要什么资料；
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网，优惠更多
产品详细介绍
KN95和N95口罩防护级别相当，只是遵循不同国家的测试标准。KN95口罩遵循的是中国标准，N95口罩遵循的是美国标准，二者对于非油性颗粒物(实验用氯化钠颗粒物)的防护效率皆不小于95%。 KN95口罩出口欧盟需要做CE认证。原因如下： “CE"标志是-种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一( CONFORMITE EUROPEENE).凡是贴有"CE" 标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 KN95 :我们国家规范标准规定，口罩按照功能可分为KN和KP两大类，KN类适用于过滤非油性颗粒物，KP类则适用于过滤油性颗粒物。后面的数字是过滤效率的百分比，KN95规定对于0.075微米以上的非油性颗粒物过滤效率大于95%。 欧盟标准EN149中，FFP1级过滤效率是不低于80%，FFP2级不低于94%，F级不低于97%相对应的，KN95极和N95过意效宰是不低于95%。 FFP2级是可以达到N95要求的，FFP3级的郊更好但呼吸阻力更大。按欧盟EN149标准下FFP2级是可以达到N95要求的，FFP3级的效果更好但呼吸阻力更大。 更多详情联系航天检测技术深圳有限公司
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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