GB2626-2006版本于2019年12月就问世，确定在2020年7月1日确认更替2006版本！
该标准首版为1981年发布，分别在1992年、2006年和2019年进行更新，2019版改名为“呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器”，不带“用品”二字。标准规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的分类和技术要求，标记、、标识和检测方法。
GB2626是针对KN/KP口罩的；
KP指油性过滤
KN指盐性过滤
常见的话题是：在不明然时，直接称呼口罩产品是95或90的！其实生产的产品测试之后再根据GB2626内容去定义，若过滤效率大于90%，那就定义为90，过滤效率大于95那么就是95！
当然以过滤来定义是比较片面的！需要口罩整体的性能达标才能称为合格的KN95/90/100
新版本GB2626即将上线，为防止7月1日之后订单爆发式增长，建议提前送检
详情可咨询陈生，15815880040
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
