GB2626-2019改动后的申请难度主要在于呼吸阻力，特别是带呼吸阀的口罩呼气阻力的上限由原来的不大于250pa调整到不大于150pa！而吸气阻力也做了相应的下调！
国标的调整对于市场质量的把控也是有一定的特殊性，希望中国的口罩标准能够在不断完善的也能够被国际所认可！
检测认证行业，用“标准化”来形容也许更为贴切！想要产品能够安全在市面上流通，认真研究标准，按照标准执行不会错的！这就是一葫芦画瓢的事情
不管难度增加程度如何，标准文献的制定都是有所考量的！
如果不放心送检新版的GB2626，那么找我做预测试吧，兄弟
陈生15815880040
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
