4月25日，国家商务部发布12号公告之后；全国口罩厂陷入了恐慌之中；许多企业为正规的CE证书而苦恼！没有正规的B+C2/B+D证书，便无法申请进入白名单；口罩积压成堆，成本负担不断累积；半路出家对于口罩行业不熟悉，无法快速跟上政策走动；
建议：先在国内获取有CNAS认证的全项EN149报告（大约10-12个工作日）再将报告送到国外换取CE证书（10多天），总时长大概在1个月左右；
直接送检国外，一般会遇到油性过滤效果不达标而被告知不合格（时间周期长），并且费用不予退还；既耗费大量时间又耗费大量资金；出现这种情况一般是对于自身产品的盲目认知，或者是在国内第三方机构做的预检测不标准而导致；
如果要送检国外做证书，切记要找专业机构做标准的预检测，那么你来找我！给你专业的解答和专业的检测，提高送检通过概率
陈生，158158800
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
