折叠口罩油性颗粒物过滤效率测试
2024-12-29 09:00 183.17.127.205 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥1999.00元每个
- 关键词
- 口罩油性颗粒物过滤效率测试
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
口罩是目前生活中重要的日常防护用品,熔喷布是口罩中间的过滤层,能过滤细菌,阻止病菌传播,是非常重要的原料。微测经过几个月的筹备,目前已可以做熔喷布颗粒物过滤效率测试,为您做初步质量检查。
熔喷布是一种以高熔融指数的聚丙烯为材料,由许多纵横交错的纤维以随机方向层叠而成的膜,纤维直径范围 0.5~10微米,其纤维直径大约有头发丝的三十分之一。做出来的口罩合不合格很大程度上取决于熔喷布合不合格,质量好的熔喷布做出来的口罩一般也不会太差,熔喷布做检测报告一般做阻力测试、过滤效率测试、微生物检测等这三个项目,如果想要生产口罩,买到熔喷布好先送检,看这几个指标合不合格,以免因为熔喷布不合格,导致生产出来的口罩都是不合格的,那就得不偿失了。
依据标准:FZ/T64034-2014纺粘/熔喷/纺粘(SMS)法非织造布
熔喷布检测项目分为以下三项:
1、外观质量检测:布面外观、孔、杂质、异味、微孔、晶点、熔块、僵丝、未加固面积、稀网、幅宽偏差、色差、接头质量。
2、内在质量检测:单位面积质量偏差率、纵向断裂强力、横向断裂强力、纵横向断裂伸长率、静水压、透气性。
3、微生物指标检测:细菌菌落总数、真菌菌落总数、大肠菌群、致病性化脓菌。
参照口罩检测标准,企业还要对熔喷布进行颗粒过滤效率检测、细菌过滤效率试验、通气阻力及压力差测试、气流阻力及呼吸阻力测试。
更多详情联系航天检测技术深圳有限公司
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 巴西ANVISA认证中医疗器械安全性评估的法规和要求在巴西,ANVISA认证过程中,医疗器械的安全性评估是一个至关重要的环节。ANV... 2024-12-17
- 巴西ANVISA认证医疗器械的研发文档解析 在巴西,申请医疗器械ANVISA认证时,研发文档是审核过程中的重要组成部分。这些... 2024-12-17
- ANVISA认证是否包含合规性检查?是的,ANVISA认证过程包括合规性检查,这是确保医疗器械符合巴西法规和国际标准... 2024-12-17
- ANVISA认证是否需要技术文件评估? 是的,ANVISA认证过程需要进行技术文件评估,这是巴西医疗器械注册过程中至关重... 2024-12-17
- 医疗器械在巴西注册是否涉及法规合规检查? 是的,医疗器械在巴西注册涉及严格的法规合规检查,这是确保产品符合巴西公共健康和安... 2024-12-17
我们的其他产品
- 口罩德国EUA认证是什么1,999.00元/个
- 口罩德国EUA认证1,999.00元/个
- 口罩快检盐性过滤效率测试1,999.00元/个
- 口罩盐性快速检测1,999.00元/个
- 口罩盐性过滤效率要求1,999.00元/个
- 折叠口罩是怎么过滤油性颗粒物的?1,999.00元/个
- 折叠口罩油性颗粒物过滤多少才合格?1,999.00元/个
- 折叠口罩油性颗粒物过滤效率测试流程1,999.00元/个
- 折叠口罩油性颗粒物过滤效率测试要多久?1,999.00元/个
- 折叠口罩油性颗粒物过滤效率检测标准1,999.00元/个