折叠口罩申请商务部白名单

2024-12-26 09:00 183.17.127.205 2次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
报价
人民币¥1999.00元每个
关键词
口罩申请商务部白名单
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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经理
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产品详细介绍

根据商务部12号公告,自4月26日起,非医用口罩和部分医疗物资出口实施商务部白名单管理。

那么,口罩等防疫物资生产企业如何申请商务部白名单?

4月26日,商务部发布通知,防疫物资生产企业可以向本地商务局申请加入商务部白名单,并提交相关表格和证明材料

口罩出口不在商务部白名单?别慌,申请渠道已开启!

通知

关于组织做好审核确认符合国外标准认证或注册的防疫物资生产企业名单有关工作的通知

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团商务主管部门:

为做好《商务部 海关总署国家市场监督管理总局关于加强防疫物资出口质量监管的公告》(2020年第12号)的落实工作,现就审核确认符合国外标准认证或注册的防疫物资生产企业名单有关工作通知如下:

请各地方商务主管部门组织本地防疫物资生产企业自愿填报有关表格并提交相关证明材料(非医用口罩生产企业填写附件1,医用口罩等5类医疗物资生产企业填写附件2)。

地方商务主管部门会同本地医疗物资商业出口工作机制有关成员单位初步审核后,以工作机制办公室名义(本地商务主管部门代章)将汇总表(含电子版)统一报送至国家医疗物资商业出口工作机制办公室(商务部外贸司),抄送中国医药保健品进出口商会。

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原则上每周报送一次,截止时间为每周三17:00。

附件:

1.取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单.xlsx

2.取得国外标准认证或注册的医疗物资生产企业清单.xlsx

国家医疗物资商业出口工作机制办公室

2020年4月26日

填写说明:1.填报范围于获得国外认证或注册的非医用口罩;2.请按产品填写,每个产品一行;3.“企业名称”栏请务必填写中英文名称,同一家企业的多个产品请依次填写,企业名称列不合并单元格;4.“产品名称”请列明中英文具体名称、规格、型号等;5.请务必提交本表中已填写的国外认证关键材料扫描版,包括认证证书、检测报告等,并以证书名称命名该文件;6.相关文件请统一放置到一个文件夹中,文件夹以企业中文名称命名,相关资质文件命名方式为:序号+企业中文名称缩写+产品名称+证书或检测报告名称。

以欧盟CE认证为例,企业申请CE认证可参见文章:口罩等防疫物资出口欧盟准入信息指南(附中国境内CE认证机构名单)

注:4月1日(含)以后签订合同且出口产品未取得我国医疗器械产品注册证书的企业填写;

2.请填报业务必提供已填报的国外标准认证资料扫描件,及外方接受所购产品标准和质量的相关证明。

填写说明:

1.填报范围于五大类医用物资,即检测试剂、呼吸机、医用防护服、医用口罩、红外体温计;

2.请按产品填写,每个产品一行;

3.“企业名称”栏请务必填写中英文名称,同一家企业的多个产品请依次填写,企业名称列不合并单元格;


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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