折叠口罩新标准GB2626-2019开始实施

更新:2024-07-18 08:15 发布者IP:183.17.48.159 浏览:2次
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折叠口罩检测认证GB2626-2019,口罩检测,口罩快检,折叠口罩
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产品详细介绍

去年底,我国新呼吸防护标准GB 2626-2019《呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》发布,百姓平时购买和佩戴的民用KN90、KN95等口罩均执行该标准。


据悉,新标准规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的分类和标记、技术要求、检测方法和标志。日前,市标准化院对该标准进行解读。


据了解,该标准原定于今年7月1日实施,为全力支撑肺炎疫情防控工作,保障口罩产品稳定供应,该标准的实施日期延长至2021年7月1日。2021年7月1日前,企业可以自行选择执行GB2626-2019或者GB2626-2006。“GB2626-2019为该标准第三次更新(分别为1992,2006,2019,第1版为1981年),2019版标准名称更改为“呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器”,不带“用品”二字。相对于2006版,在遵循科学性、规范性、协调性、时效性等基本原则的基础上,根据科学进步和产品发展的趋势,新版标准通过调整部分技术指标,进一步完善检测方法,以此提高产品的舒适性。

同时也提醒广大群众在选购口罩时注意查看包装上标注的执行标准,在标准正式实施后,老标准的产品将不再生产,尽量选购执行新标准的产品。

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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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