防护口罩GB2626-2019

更新:2024-07-18 08:15 发布者IP:183.17.48.159 浏览:2次
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防护口罩GB2626-2019执行标准,口罩检测,口罩执行标准,口罩快检
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产品详细介绍

面罩呼吸阻力指标直接影响了佩戴者的呼吸顺畅性。新标准对于部分类型的面罩呼吸阻力提出了更高的要求,而且不同类别和不同规格面罩的呼气阻力和吸气阻力要求有所不同。旧版标准中所有类别和规格的面罩呼气阻力均不大于350Pa,吸气阻力均不大于250Pa。


如果制造商声称产品设计允许过滤元件在清洗和/或消毒后重复使用,则面罩按照制造商推荐的处理方法清洗或消毒后,其过滤效率、泄露性、吸气阻力仍应符合标准要求。

新标准规定产品除了要满足实验设备的检测之外,新增了实用性能的要求。由受试者佩戴呼吸器,模拟实际应用状态下如快速行走、屈身行走、管道爬行、物品装填等动作,对使用感受提供主观评价,使产品更符合佩戴者的实际需求。在新标准中的检测方法方面,对过滤效率、泄露性、呼吸阻力、头带等检测方法内容进行了部分修改和完善。

 其中呼吸阻力、实用性能等指标的调整很可能会对企业原材料的选择、产品的检测等内容产生影响,因此,市标准化院专家提醒口罩生产企业,要及时关注新标准的变化,提早做好应对工作,以免影响生产;同时也提醒广大群众在选购口罩时注意查看包装上标注的执行标准,在标准正式实施后,老标准的产品将不再生产,尽量选购执行新标准的产品。

表1:呼吸阻力要求(GB 2626-2019)表2:呼吸阻力要求(GB 2626-2006)
所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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