苹果耳机需要办理那些认证
更新:2025-02-04 08:15 编号:8890261 发布IP:183.17.48.159 浏览:250次- 发布企业
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详细介绍
2016年,苹果发布iPhone7取消了3.5mm耳机接口, 并正式发售无线耳机AirPods,推动了耳机行业的变革。此后,AirPods受到追捧, 发货周期曾达到6周,-度供不应求。AirPods的火爆销售正式打开了TWS ( TrueWireless Stereo )真无线蓝牙智能耳机的市场,而“无线’成为消费者Zui为关注的耳机特性。
据预测,耳机将会是增长Zui快的可穿戴设备, 2018年到2022年复合增长率达56%,而TWS耳机未来三年销量将有望实现翻倍以上增长,将成为耳机市场的主流。
2018-2020年全球TWS耳机出货量走势(万只)
那么问题来了,如此火爆的TWS蓝牙耳机,如需要出口各国市场销售,需要做哪些市场准入认证?
一、中国SRRC认证
( 耳机申请SRRC认证(充电盒不管控)
测试标准:参考CE标准EN300328V1.7.1
认证周期: 6-8周
样品数量: 1套成品+ 5定频样机
备注:左右耳2只耳机的内部电路相同,只需申请1只;左右耳2只耳机的内部电路不同,需要分开测试。
蓝牙耳机还需要做质检报告。
二、欧盟认证要求CE
耳机和充电盒申请CE RED认证
测试标准: EN301489-1 V2.2.3, EN301489-17 V3 2.0,EN300328 V2.2.2,EN50663:2017,EN62368-1: 2014/A11:2017
认证周期: 2周
样品数量: 2套成品+2定频样机
备注:1.左右耳2只耳机的内部电路相同,只需要测试1只机;左右耳2只耳机的内部电路不同, 2只耳机都需要测试;
2.电池需要做IEC 62133测试。
三、美国认证要求FCC
1.耳机申请FCC ID认证
测试标准: FCC Part15.247
认证周期: 4周
样品数量: 1套成品+2定频样机
备注:
左右耳2只耳机的内部电路相同,只需申请1只;左右耳2只耳机的内部电路不同,需要分开申请FCC ID。
2.充电盒申请FCC SDOC认证
测试标准: FCC Part15B
认证周期: 1周
样品数量: 1套成
四、加拿大认证要求IESD
1.耳机申请ISED认证
测试标准: RSS-247 Issue 2,February 2017
认证周期: 3-4周
样品数量: 2套成品+2定频样机
备注:左右耳2只耳机的内部电路相同,只需申请1只;左右耳2只耳机的内部电路不同,需要分开申请ISED。
2.充电盒申请ICES-003认证
测试标准: ICES-003
认证周期: 1-2周
样品数量: 1套成品
五、澳洲认证要求RCM
机和充电盒申请RCM认证
测试标准: AS/NZS CISPR 32:2015、AS/NZS 4268:2017
认证周期:4周
备注:左右耳2只耳机的内部电路相同,只需要测试1只耳机;左右耳2只耳机的内部电路不同, 2只耳机.都需要测试;
六、日本认证要求TELEC
机和充电盒申请TELEC认证
测试标准: Article 2 Paragraph 1 of ltem 19, annex 43 and annex 1
样品数量: 3套成品+ 1定频样机
备注:左右耳2只耳机的内部电路相同,只需申请1只;左右耳2只耳机的内部电路不同,需要分开申请TELEC。
七、台湾认证要求NCC&BSMI
机和充电盒申请NCC认证
测试标准: LP0002
认证周期: 3-4周
样品数量: 3套成品+2定频样机
备注:左右耳2只耳机的内部电路相同,只需申请1只;左右耳2只耳机的内部电路不同,需要分开申请NCC认证。
八、韩国认证要求KCC认证和KC认证
1.耳机申请KCC认证
测试要求: EMC+Radio+ Safety(测试标准参考CE)
样品数量: 4套成品+2定频样机
2.充电盒申请KC认证
测试标准:参考CE标准
认证周期: 4-6周
样品数量: 5套
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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