小功率电动机3C认证GB T12350在哪做
更新:2025-02-03 07:07 编号:9526796 发布IP:113.87.136.35 浏览:80次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
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- GB T12350,电动机3C认证,小功率电动机,3C认证GB T12350,ccc认证
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详细介绍
小功率电动机3C认证GB T12350在哪做
3C认证检测项目介绍
一. 3C认证的检测要求:
3C认证的检测都是要求按相关产品对应的GB国标来进行的。不同产品的3C认证检测标准都是不同的。打个比方,小功率电动机做3C认证的检测标准是:GB/T12350-2009。具体检测项目明细如下:
如果您需要了解您所需申请3C产品的具体检测标准和检测要求,请来电与我们联系,我们会给您相关指导。
二. 3C认证的检测是在哪做的?
3C认证的产品检测是必须在经过认监委授权的3C实验室进行的。大部分3C实验室都是国有性质的检测机构,截止目前,共有195家,全国各地都有分布,当然每家被授权的3C检测范围是不同的。
如果您需要了解这方面信息,寻找合适的3C实验室进行测试,也可以与我们联系我们可给您提供这方面的指导,给您找就近的服务态度好,响应速度快的3C实验室。
三. 通过样品检测后就能拿到3C证书了吗?
这个要看具体是什么产品,不同产品的3C认证模式是不同的。
有一些产品像玩具、IT产品、音视频产品、电信终端产品是可以采用“先发证,后验厂”的模式,也就是说通过样品检测后就可以拿证了,拿到3C证书后三个月内再进行验厂。
而更多的其他产品,则必须走传统的“先验厂,再发证”的模式,也就是说通过样品测试后,还必须通过工厂检查,才能获证。当然这是针对新申请3C的厂家,如果厂家之前申请过同一品类产品的3C证书,之前的3C证书每年都接受年审维持了证书有效性,那么申请新的同一品类产品的3C认证,是可以免除工厂检查的。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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