99+的熔喷布是怎么做出来的
更新:2025-01-31 10:07 编号:9602555 发布IP:113.87.137.245 浏览:63次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务商商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞祥安实业有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 怎么做出99熔喷布;熔喷布怎么达标;熔喷布测试
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13148813770
- 手机
- 13148813770
- 经理
- 林工 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
如今熔喷布的生产早已过了早期的暴利时代,基本上目前比拼的是工艺质量,而熔喷布的生产作为一个很典型的制造业,对于整个工作环节的控制就非常重要。我们需要做的就是把人、机、料、法、环这五个因素控制好,才能将质量提高上去。
1.人:操作者对质量的认识、技术熟练程度、身体状况等;
2.机器:机器设备、测量仪器的精度和维护保养的状况等;
3.材料:材料的成分、物理和化学性能等;
4.方法:包括生产工艺、设备选择、操作规程等;
5.环境:工作地的温度、湿度和清洁条件等;
以上五大要素中,缺少一项,那整个环节就会影响我们的生产质量。
一、操作员的因素(人)
1 生产人员需要经过相关培训考核,符合相应的岗位技能要求。
2 对特殊工序需要明确规定,检验人员也应具备相应的专业操作技能。
3 操作人员需要保持一个严格谨慎的心态,按部就班的遵守公司制度和严格按工艺文件操作,对待工作要认真负责。
4 检验人员严格按照工艺规程和检验指导书进行检验,做好检验原始记录,并按规定报送。
二、机器设备的因素(机)
1.需要提前制定好设备管理措施,其中包括设备的购置、流转、维护、保养、检定等都需有明确规定。
2.必须有效执行设备管理措施的所有规定,并带有设备分类帐,设备技能档案,维护验证计划和相关记录。
3.生产设备,检验设备,工装工具,测量仪器等均符合工艺规程的要求,可以满足工艺能力的要求。如果加工条件随时间变化,则可以及时进行调整和补偿以确保质量要求。
4.生产设备,检验设备,工装工具,测量仪器等均处于良好状态。
三、材料因素(料)
1.有明确可行的物料采购、仓储、运输、质检等方面的管理制度。
2.建立进货检验,仓储,存储,识别和分配的系统,并认真执行以严格控制质量。
3.加工的半成品和成品符合质量要求,并具有批号或序列号标识。
4.有明确责任的不合格产品控制方法,可以有效隔离,识别,记录和处理不合格产品。
5.有效管理生产资料信息和质量问题的可追溯性。
四、工艺方法的因素(法)
1.工艺流程布局科学合理,确保产品质量符合要求。
2.能够区分关键过程,特殊过程和一般过程,有效地建立过程质量控制点,并清楚地识别过程和控制点。
3.有正式有效的生产管理方法,质量控制方法和过程操作文件。
4,主要工艺流程有操作规程或作业指导书,操作文件对人员,工装,设备,操作方法,生产环境,工艺参数等提出了具体的技术要求。除阐明工艺参数外,还要制定工艺规则,对于特殊工艺,还应规定工艺参数,样品制备,工作介质,设备和环境条件的控制方法。
五、环境的因素(环)
1.生产现场有环境卫生管理系统。
2.温度,湿度和光线等环境因素符合生产技术文件的要求。
3.生产环境中有相关的安全环保设备和措施,员工的健康和安全符合法律法规的要求。
4.生产环境保持整洁有序,没有与生产无关的杂物。可以借鉴5S相关要求。
5.将材料,半成品,器皿等放置并整齐存放。
6.可以有效地填写或获取相关的环境记录。
六、
以上五个环节,哪怕一项出错,遂与整个生产工艺环节来说都是非常不利的,也希望各大熔喷布厂家可以有选择性的借鉴。熔喷布的质量也不是肉眼就能分辨的,要拿到测试设备上按照标准测试,出口欧盟要按照EN149标准,在国内流通要按照GB2626标准测试,国瑞质检提供口罩/熔喷布质量测试,助力企业发展,欢迎咨询
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验研究、NMPA、FDA、510K、CE-MDR/IVDR、欧代、加拿大MDL、检验检验等一站式服务 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证测试内容在加拿大进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证时,需要确保产品符合相关的安全性、... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证发证机构在加拿大,进行电加热护膝宝的MDL(医疗器械许可证)和MDEL(医疗器械企业许可... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证流程在加拿大进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证是一个详细的过程,涉及多个步骤,旨... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证费 用在加拿大,进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证时,费用会根据设备的风险类别、申... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证怎么做在加拿大申请电加热护膝宝的MDL/MDEL认证是一个多步骤的过程,涉及多个行政和... 2025-01-14