关于企业投产、转产民用口罩、熔喷布、热风棉等相关产品的公告
为支持、规范企业依法依规投产、转产民用口罩、熔喷布、热风棉等相关产品，促进行业健康有序发展，现就民用口罩、熔喷布、热风棉等相关产品生产要求明确如下：
一、证照要求。企业生产民用口罩、熔喷布、热风棉等相关产品须取得合法有效的商事主体营业执照，经营范围包含民用口罩、熔喷布、热风棉生产即可，无需领取工业产品生产许可证。
二、产品标准。企业生产民用口罩、熔喷布、热风棉等相关产品应当公开其执行的强制性标准、推荐性标准，团体标准、企业标准或具体技术指标，不能“无标生产”，民用口罩、熔喷布、热风棉的成品包装上必须用中文标明产品名称、生产厂厂名和厂址、执行标准号等内容。
三、定价合理。企业在市场竞争中获取利润必须合法。民用口罩、熔喷布、热风棉等相关产品在销售过程中，不得有哄抬物价、价格欺诈等不正当价格行为。
四、质量控制。企业应建立健全原材料进货及成品出厂检验制度，留存原材料进货检验报告，严格执行出厂检验，合格品均须有对应检验合格证明，不合格品不得流入市场。
五、生产环境。企业应参照GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中对于生产环境卫生指标的要求，执行或采用更严格的卫生环境生产民用口罩。
六、质量责任。企业应当树立质量主体责任，对其生产的民用口罩、熔喷布、热风棉等相关产品质量负责，产品质量应当符合企业公开标准的技术要求。我局将对我市生产、销售的民用口罩、熔喷布、热风棉加强监管，对投产、转产企业逐步进行产品质量抽检，对抽检不合格企业将按照《中华人民共和国产品质量法》等法律法规进行处理，情节严重的，企业还将承担相关民事、刑事责任。
温馨提示：
一、民用口罩的执行标准
目前民用口罩标准主要有国 家标准为GB 2626-2006和GB/T 32610-2016，团体标准T/CTCA7—2019等。
二、生产医用口罩的要求
生产医用口罩须取得《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》，根据《医疗器械监督管理条例》规定，医用口罩（一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩）属于第二类医疗器械，医用口罩的生产须向省药品监督管理局提出申请。
三、省内具备口罩检测能力的检验检测机构，要取得有资质检验检测机构出具合格的全项目型式检验报告，出具的检测报告要盖有国家资质章CMA/CNAS资质章
四、检验检测绿色通道
企业第1次生产民用口罩、熔喷布、热风棉，应当根据自行选择的产品标准，口罩生产企业验证民用口罩、熔喷布、热风棉的质量，我司作为检验实验室提供快检服务当天出检测数据可检验产品质量，也可以办理盖有国家资质章的检测报告，办理CE认证，欢迎咨询费用
五、民用口罩出口的建议
首先，一定要找合法的认证机构。中国现在经过批准的有600多家机构从事产品、服务、管理体系等所有认证活动。信息均可在国家认监委网站上查询。企业若需要认证,一定要找具有相应合法资质的机构。
其次，一定要了解出口目的国的市场准入要求,以欧盟为例，民用口罩不属于医疗器械，但需符合欧盟个人防护设备条例EU2016/425（PPE）要求，由授权公告机构进行CE认证并颁发证书，对应的标准是EN149。
蕞后，出口企业一定要按照我国和目的国的规定开展生产经营活动,加强产品质量管理，既保护企业自身利益,也维护中国产品的信誉和形象。
