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丁腈乳胶手套怎么办理CE认证

更新:2024-05-04 09:00 发布者IP:183.17.124.20 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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关键词
丁腈乳胶手套怎么办理CE认证
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产品详细介绍

丁腈橡胶是由丁二烯和丙烯腈经乳液聚合法制得的,其制品耐油性极好,耐磨性较高,耐热性较好。采用优质的丁腈橡胶配以其他的助剂,精制加工而成;不含蛋白质,对人体皮肤无过敏反应、无毒、无害、结实耐用、贴附性好。


丁腈手套广泛用于家务劳作、电子、化工、水产业、玻璃、食品等工厂防护、医院、科研等行业使用。

丁腈手套怎么办理CE证书呢

首先我们要先看这个产品的用途,民用的话属于个人防护设备PPE指令,需要做型式检验证书Module B和抽样监督证书ModuleC2。

ModuleB证书办理:递交申请表给欧盟公告机构,公告机构审核完毕安排我们送样至机构指定的实验室做相关测试,测试标准EN374-1~EN374-4(EN374-5防如需要)EN420,防化学品测试(可选项),有粉或无粉。测试通过以后我们提交企业相关资质及产品相关资料(技术文件)申请B模式证书即可。证书有效期5年

ModuleC2证书办理:在B模式证书完成的情况下机构会安排老师去我们工厂现场监督抽样送至实验室做测试,测试样品结果必须与B模式样品完全一致且测试通过,提交企业相关资质及产品相关资料(主要是体系文件)申请C2模式证书即可。证书有效期1年(今后每一年都须年审)

用途是医用的检查手套(非灭菌)属于医疗器械MDR指令,医疗器械一类产品不需要做CE证书,由我们厂商出具DOC声明+欧代注册。厂商DOC声明我们厂商自己来写或者我们认证公司编写模板厂商签字盖章,欧代注册需要提供EN455检测报告,医疗器械注册证/生产许可证及企业信息相关资料,组织结构图(公司结构/职责),产品组合概述,员工人数,使用标准的清单,符合基本要求的证明,风险分析报告,临床评估报告,纠正与预防措施程序,警戒程序,不良事件检测/再评估与咨询通告控制程序。欧代有效期5年

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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