消毒产品检测与备案需要什么办理流程?
2025-01-09 07:07 116.7.98.9 2次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
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- 关键词
- 消毒产品检测,消毒产品备案,消毒产品认证,消毒产品检测机构
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- 光明区邦凯科技园
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产品详细介绍
“进口消毒产品”检测与备案服务 (持续更新中)
面对感染的肺炎,每个人都必须要做好防护工作,避免感染。不要相信一些谣言偏方,一定要做好正确的防患措施才能保障个人安全。尤其是即将出行上班者会接触大量人群更要注意防护。
消毒方法
对紫外线和热敏感。56℃30分钟,以及乙醚、75%酒精、含氯消毒剂、过氧乙酸和三氯甲烷(氯仿)等脂溶性溶剂均可有效灭活。
外出回家后,应及时用洗手液和流水洗手。手、皮肤建议选择有效的消毒剂如碘伏、含氯消毒剂和过氧化氢消毒剂等手皮肤消毒剂或速干手消毒剂擦拭消毒。
桌椅等物体表面每天做好清洁,并定期消毒。物体表面可选择二氧化氯等含氯消毒剂或消毒湿巾擦拭。
自我司发布关于“进口消毒产品”检测与备案的服务方案后,反响踊跃,收到一些问询,现将有关答疑持续更新如下:
一、已备案上市的消毒剂,产品责任单位因扩大其生产规模而增加生产线、生产车间或生产地点的,在产品责任单位检测(或委托检测)消毒剂有效成分含量和pH,符合相关卫生标准后,可上市销售使用。
二、感染的肺炎疫情防控应急响应结束后,产品责任单位未完成检验和备案的,应当立即停止生产销售上述紧急上市消毒剂。有继续生产销售意愿的,应当按照原有正常程序办理相关手续,否则将按照《传染病防治法》、《消毒管理办法》等有关规定严肃查处。
三、对于消毒产品,产品标签和说明书应按照《消毒产品标签说明书管理规范》的要求规范标注,产品的基础信息、剂型、主要有效成分及含量、抑制或杀灭微生物类别,及企业的相关资质等需均符合管理规范,不得有虚假夸大、明示或者暗示对疾病治疗作用和效果的内容,可上市销售使用。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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